カルバゾクロムスルホン酸Na錠30mg「あすか」

Nchi: Japani

Lugha: Kijapani

Chanzo: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

Viambatanisho vya kazi:

カルバゾクロムスルホン酸ナトリウム水和物

Inapatikana kutoka:

千寿製薬株式会社

INN (Jina la Kimataifa):

Carbazochrome sodium sulfonate hydrate

Dawa fomu:

だいだい色の錠剤、直径8.0mm、厚さ約3.1mm

Njia ya uendeshaji:

内服剤

Matibabu dalili:

脆くなった毛細血管を補強し、毛細血管からの出血を防ぎます。
通常、毛細血管抵抗性の減弱や透過性の亢進による出血傾向（紫斑病など）、皮膚・粘膜・内膜からの出血、眼底出血・腎出血・子宮出血、手術中・術後の異常出血の治療に使用されます。

Bidhaa muhtasari:

英語の製品名 ; シート記載: （表）カルバゾクロムスルホン酸Na錠30mg「あすか」、G306
（裏）CARBAZOCHROME SULFONATE Na TABLETS 30mg「ASKA」、カルバゾクロムスルホン酸Na、30mg

Taarifa za kipeperushi

くすりのしおり
内服剤
2024
年
04
月改訂
薬には効果（ベネフィット）だけでなく副作用（リスク）があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大
限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
製品名
:
カルバゾクロムスルホン酸
NA
錠
30MG
「あすか」
主成分
:
カルバゾクロムスルホン酸ナトリウム水和物
(Carbazochrome sodium
sulfonate hydrate)
剤形
:
だいだい色の錠剤、直径
8.0mm
、厚さ約
3.1mm
シート記載など
:
（表）カルバゾクロムスルホン酸
Na
錠
30mg
「あす
か」、
G306
（裏）
CARBAZOCHROME SULFONATE Na TABLETS
30mg
「
ASKA
」、カルバゾクロムスルホン酸
Na
、
30mg
この薬の作用と効果について
脆くなった毛細血管を補強し、毛細血管からの出血を防ぎます。
通常、毛細血管抵抗性の減弱や透過性の亢進による出血傾向（紫斑病など）、皮膚・粘膜・内膜からの出
血、眼底出血・腎出血・子宮出血、手術中・術後の異常出血の治療に使用されます。
次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。
・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。
・妊娠または授乳中
・他に薬などを使っている（お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中
の一般用医薬品や食品も含めて注意してください）。
用法・用量（この薬の使い方）
・あなたの用法・用量は
((

:
医療担当者記入
))
・通常、成人は
1
回主成分として
10
～
30mg
を
1
日
3
回服用しますが、治療を受ける疾患や年齢・症状に
より適宜増減されます。本剤は

Tabia za bidhaa

－ 1 －
3. 組成・性状
3.1 組成
販　売　名
カルバゾクロムスルホン酸NA錠30MG「あすか」
有 効 成 分
1錠中　日局カルバゾクロムスルホン酸ナトリウム水和物30MG
添　加　剤
結晶セルロース、乳糖水和物、トウモロコシデンプン、
ヒドロキシプロピルセルロース、クロスカルメロースナ
トリウム、ステアリン酸マグネシウム
3.2 製剤の性状
販　売　名
カルバゾクロムスルホン酸NA錠30MG「あすか」
剤　　　形
だいだい色　素錠
外　　　形
表
側面
裏
直径8.0MM　厚さ3.1MM　質量200MG
識別コード 306
4. 効能又は効果
○毛細血管抵抗性の減弱及び透過性の亢進によると考えら
れる出血傾向（例えば紫斑病など）
○毛細血管抵抗性の減弱による皮膚あるいは粘膜及び内膜
からの出血、眼底出血・腎出血・子宮出血
○毛細血管抵抗性の減弱による手術中・術後の異常出血
6. 用法及び用量
カルバゾクロムスルホン酸ナトリウム水和物として、通常
成人1日30～90MGを3回に分割経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
9. 特定の背景を有する患者に関する注意
9.1 合併症・既往歴等のある患者
9.1.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
9.5 妊婦
妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益
性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。
9.6 授乳婦
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継
続又は中止を検討すること。
9.7 小児等
小児等を対象とした臨床試験は実施していない。
9.8 高齢者
減量するなど注意すること。一般に生理機能が低下している。
11. 副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行
い、異常が認められた場合には投与を中止す�