エミレース錠3mg

Nchi: Japani

Lugha: Kijapani

Chanzo: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
18-07-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
01-06-2023

Viambatanisho vya kazi:

ネモナプリド

Inapatikana kutoka:

LTLファーマ株式会社

INN (Jina la Kimataifa):

Nemonapride

Dawa fomu:

白色の錠剤、直径6.7mm、厚さ3.4mm

Njia ya uendeshaji:

内服剤

Matibabu dalili:

脳内の伝達物質(ドパミン)に作用することにより、不安、緊張、興奮をしずめて、精神状態の安定化に用いられます。
通常、統合失調症の治療に用いられます。

Bidhaa muhtasari:

英語の製品名 Emilace Tablets 3mg; シート記載: (表)エミレース、社マーク、社マーク+021、3mg、(裏)エミレース、3mg、社マーク

Taarifa za kipeperushi

                                くすりのしおり
内服剤
2023
年
06
月改訂
薬には効果(ベネフィット)だけでなく副作用(リスク)があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大
限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
製品名:エミレース錠 3MG
主成分:
ネモナプリド
(Nemonapride)
剤形:
白色の錠剤、直径
6.7mm
、厚さ
3.4mm
シート記載など:
(表)エミレース、社マーク、社マーク+
021
、
3mg
、(裏)エ
ミレース、
3mg
、社マーク
この薬の作用と効果について
脳内の伝達物質(ドパミン)に作用することにより、不安、緊張、興奮をしずめて、精神状態の安定化に
用いられます。
通常、統合失調症の治療に用いられます。
次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。
・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。昏睡状態、パーキンソン
病、レビー小体型認知症
・妊娠または授乳中
・他に薬などを使っている(お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中
の一般用医薬品や食品も含めて注意してください)。
用法・用量(この薬の使い方)
・あなたの用法・用量は((                           :
医療担当者記入
))
・通常、成人は
1
日
3
~
12
錠(主成分として
9
~
36mg
)を分けて食後に服用します。年齢・症状により
適宜増減されますが、
1
日
20
錠(
60mg
)まで増量されることがあります。必ず指示された服用方法
に従ってください。
・飲み忘れた場合は、
1
回とばして次の服用時間まで飲まないでください。絶対に
2
回分を一度に飲んで

                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                −1−
2.禁忌
(次の患者には投与しないこと)
2.1
昏睡状態の患者、又はバルビツール酸誘導体等の中枢
神経抑制剤の強い影響下にある患者[本剤の作用が過度
にあらわれるおそれがある。]
2.2
パーキンソン病又はレビー小体型認知症のある患者[錐
体外路症状が悪化するおそれがある。]
3.組成・性状
3.1 組成
エミレース錠 3 mg
エミレース錠10mg
有効成分
ネモナプリド  3 mg
( 1 錠中)
ネモナプリド 10mg
( 1 錠中)
添加剤
ヒプロメロースフタル酸エステル、無水リン酸水素カ
ルシウム、結晶セルロース、カルメロースカルシウム、
ステアリン酸カルシウム、白糖、乳酸カルシウム水和
物、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、マクロ
ゴール、タルク、酸化チタン、カルナウバロウ
3.2 製剤の性状
エミレース錠 3 mg
エミレース錠10mg
剤形
糖衣錠
色調
白色
外形
表面
裏面
側面
大きさ
直径
6.7mm
8.8mm
厚さ
3.4mm
4.5mm
質量
0.14g
0.28g
識別コード
011
010
4.効能又は効果
統合失調症
6.用法及び用量
通常、成人にはネモナプリドとして 1 日 9
〜36mgを食後に分
割経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減するが、 1
日60mgまで増量
することができる。
8.重要な基本的注意
8.1
眠気、注意力・集中力・反射運動能力等の低下が起こる
ことがあるので、本剤投与中の患者には自動車の運転等危
険を伴う機械の操作に従事させないように注意すること。
8.2
制吐作用を有するため、他の薬剤に基づく中毒、腸閉塞、
脳腫瘍等による嘔吐症状を不顕性化することがあるので注
意すること。
9.特定の背景を有する患者に関する注意
9.1 合併症・既往歴等のある患者
9.1.1
心・血管疾患、低血圧又はそれ
                                
                                Soma hati kamili