Land: Spanien
Språk: spanska
Källa: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
TILOSINA FOSFATO
ELANCO VALQUIMICA, S.A
QJ01FA90
TILOSINE PHOSPHATE
PREMEZCLA MEDICAMENTOSA
TILOSINA FOSFATO 20g
ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO
Bolsa de 5 kg, Bolsa de 25 kg
con receta
Porcino
Tilosina
Caducidad formato: 18 meses; Caducidad tras primera apertura: Uso inmediato; Caducidad tras reconstitucion: 3 meses pienso harina / 2 meses pienso granulado; Indicaciones especie Porcino: ILEITIS PROLIFERATIVA; Indicaciones especie Porcino: MICOPLASMOSIS; Indicaciones especie Porcino: NEUMONIA ENZOOTICA; Contraindicaciones especie Todas: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente; Contraindicaciones especie Todas: NO USAR EN CASO DE RESISTENCIA CRUZADA A MACRÓLIDOS; Interacciones especie Todas: AMINOGLUCÓSIDOS ANTIBACTERIANOS; Interacciones especie Todas: LINCOSAMIDAS; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) DIARREA; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) ERITEMA; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) PRURITO; Tiempos de espera especie Porcino Carne 0 Días
Autorizado, 577118 Anulado, 577119 Anulado
2018-01-31
CORREO ELECTRÓNICO Sugerencias_ft@aemps.es C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID VER ETIQUETADO-PROSPECTO Läs hela dokumentet
CORREO ELECTRÓNICO Sugerencias_ft@aemps.es C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO TRELACON G 20 g/kg PREMEZCLA MEDICAMENTOSA 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada g contiene: SUSTANCIA ACTIVA : Tilosina (fosfato)……………..equivalente a 20 mg de actividad de tilosina (equivalente a 20 x 10 6 UI de actividad de tilosina) EXCIPIENTES: Residuos de soja. Para lista completa de excipientes, véase la sección 6.1 3. FORMA FARM ACÉUTICA Premezcla medicamentosa. 4. DATOS CLÍNICOS 4.1. ESPECIES DE DESTINO Porcino 4.2. INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO PORCINO: Tratamiento y prevención de neumonía enzoótica, causada por cepas de _Mycoplasma hyopneumoniae _ e ileítis (enteropatía proliferativa) causada por cepas de _Lawsonia intracellularis _ sensibles a tilosina. 4.3. CONTRAINDICACIONES No usar en caso de hipersensibilidad a la sustancia activa o algún excipiente. No usar en animales con hipersensibilidad conocida a tilosina o a otros macrólidos. No usar en caso de sospecha de resistencia cruzada a otros macrólidos. 4.4. ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO Ninguna. 4.5. PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO Precauciones especiales para su uso en animales La buena práctica clínica requiere basar el tratamiento en los ensayos de sensibilidad de las bacterias aisladas de los animales enfermos. Si esto no es posible, el tratamiento debe basarse en la información epidemiológica local (regional, a nivel de explotación) so Läs hela dokumentet