Rekovelle Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

rekovelle

ferring pharmaceuticals a/s - follitropin delta - anovulation - könshormoner och modulatorer av könsorganen, - kontrollerad ovariell stimulering för utveckling av multipla folliklar hos kvinnor som genomgår assisterad befruktning (art) såsom en in vitro-fertilisering (ivf) eller intracytoplasmatisk spermieinjektion (icsi) cykel.

Zolpidem STADA 10 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

zolpidem stada 10 mg filmdragerad tablett

stada arzneimittel ag - zolpidemtartrat - filmdragerad tablett - 10 mg - zolpidemtartrat 10 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - zolpidem

Zolpidem Dune 10 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

zolpidem dune 10 mg filmdragerad tablett

dune medicare aps - zolpidemtartrat - filmdragerad tablett - 10 mg - zolpidemtartrat 10 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - zolpidem

Zolpidem STADA 5 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

zolpidem stada 5 mg filmdragerad tablett

stada arzneimittel ag - zolpidemtartrat - filmdragerad tablett - 5 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; zolpidemtartrat 5 mg aktiv substans - zolpidem

Zolpidem Dune 5 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

zolpidem dune 5 mg filmdragerad tablett

dune medicare aps - zolpidemtartrat - filmdragerad tablett - 5 mg - zolpidemtartrat 5 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - zolpidem

Kinpeygo Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

kinpeygo

stada arzneimittel ag - budesonide, micronised - glomerulonephritis, iga - antidiarrheals, tarm -, antiinflammatoriska / antiinfective agenter - kinpeygo is indicated for the treatment of primary immunoglobulin a (iga) nephropathy (igan) in adults at risk of rapid disease progression with a urine protein-to-creatinine ratio (upcr) ≥1. 5 g/gram.

Salmex 50 mikrogram/500 mikrogram/dos Inhalationspulver, avdelad dos Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

salmex 50 mikrogram/500 mikrogram/dos inhalationspulver, avdelad dos

glenmark pharmaceuticals nordic ab - flutikasonpropionat; salmeterolxinafoat - inhalationspulver, avdelad dos - 50 mikrogram/500 mikrogram/dos - flutikasonpropionat 500 mikrog aktiv substans; salmeterolxinafoat 72,5 mikrog aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne

Salmex 50 mikrogram/250 mikrogram/dos Inhalationspulver, avdelad dos Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

salmex 50 mikrogram/250 mikrogram/dos inhalationspulver, avdelad dos

glenmark pharmaceuticals nordic ab - flutikasonpropionat; salmeterolxinafoat - inhalationspulver, avdelad dos - 50 mikrogram/250 mikrogram/dos - flutikasonpropionat 250 mikrog aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; salmeterolxinafoat 72,5 mikrog aktiv substans

Salmex 50 mikrogram/100 mikrogram/dos Inhalationspulver, avdelad dos Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

salmex 50 mikrogram/100 mikrogram/dos inhalationspulver, avdelad dos

glenmark pharmaceuticals nordic ab - flutikasonpropionat; salmeterolxinafoat - inhalationspulver, avdelad dos - 50 mikrogram/100 mikrogram/dos - laktosmonohydrat hjälpämne; salmeterolxinafoat 72,5 mikrog aktiv substans; flutikasonpropionat 100 mikrog aktiv substans

Salmex 50 mikrogram/500 mikrogram/dos Inhalationspulver, avdelad dos Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

salmex 50 mikrogram/500 mikrogram/dos inhalationspulver, avdelad dos

orifarm ab - flutikasonpropionat; salmeterolxinafoat - inhalationspulver, avdelad dos - 50 mikrogram/500 mikrogram/dos - laktosmonohydrat hjälpämne; flutikasonpropionat 500 mikrog aktiv substans; salmeterolxinafoat 72,5 mikrog aktiv substans