Exjade Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

exjade

novartis europharm limited - deferasirox - beta-thalassemia; iron overload - alla andra terapeutiska produkter - exjade är indicerat för behandling av kroniskt ökad järninlagring orsakad av frekventa (≥ 7 ml/kg/månad packade röda blodkroppar) hos patienter med betatalassemi major i från sex års ålder och äldre. exjade är också indicerat för behandling av kroniskt järnöverskott på grund av blodtransfusioner när deferoxamin terapi är kontraindicerat eller inte räcker till i den följande patientgrupper:patienter med beta-thalassemi större med järnöverskott på grund av frekventa blodtransfusioner (≥ 7 ml/kg/månad fylld av röda blodkroppar) i åldern två till fem år, i patienter med beta-thalassemi större med järnöverskott på grund av ovanliga blodtransfusioner (< 7 ml/kg/månad packade röda blodkroppar) två år och äldre.hos patienter med andra anemier två år och äldre. exjade är också indicerat för behandling av kroniskt järnöverskott kräver kelering terapi när deferoxamin terapi är kontraindicerat eller otillräcklig hos patienter med icke-transfusion är beroende av thalassemi syndrom i åldern 10 år och äldre.

Holoxan Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

holoxan pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning

baxter medical ab - ifosfamid - pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning - ifosfamid 1 mg aktiv substans - ifosfamid

Holoxan Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

holoxan pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning

orifarm ab - ifosfamid - pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning - ifosfamid 1 mg aktiv substans - ifosfamid

Holoxan Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

holoxan pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning

orifarm ab - ifosfamid - pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning - ifosfamid 1 mg aktiv substans - ifosfamid

Holoxan Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

holoxan pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning

orifarm ab - ifosfamid - pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning - ifosfamid 1 mg aktiv substans - ifosfamid

Holoxan Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

holoxan pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning

orifarm ab - ifosfamid - pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning - ifosfamid 1 mg aktiv substans - ifosfamid

Holoxan 40 mg/ml Infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

holoxan 40 mg/ml infusionsvätska, lösning

baxter medical ab - ifosfamid - infusionsvätska, lösning - 40 mg/ml - ifosfamid 40 mg aktiv substans - ifosfamid

Holoxan Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

holoxan pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning

paranova läkemedel ab - ifosfamid - pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning - ifosfamid 1 mg aktiv substans

Holoxan Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

holoxan pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning

paranova läkemedel ab - ifosfamid - pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning - ifosfamid 1 mg aktiv substans

Dimethyl fumarate Neuraxpharm Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

dimethyl fumarate neuraxpharm

laboratorios lesvi s.l. - dimetylfumarat - multipel skleros, skovvis förlöpande - immunsuppressiva - dimethyl fumarate neuraxpharma is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.