Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

wick pharma, zweigniederlassung der procter & gamble gmbh - eukalyptusolja; kamfer, racemisk; levomentol; terpentinolja; tymol - salva - tymol 2,5 mg aktiv substans; kamfer, racemisk 50 mg aktiv substans; levomentol 27,5 mg aktiv substans; terpentinolja 50 mg aktiv substans; eukalyptusolja 15 mg aktiv substans - Övriga medel mot förkylning

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

evolan pharma ab - kajeputolja; kamfer, racemisk; kryddnejlikolja; levomentol - salva - kryddnejlikolja 15 mg aktiv substans; kajeputolja 130 mg aktiv substans; kamfer, racemisk 100 mg aktiv substans; levomentol 120 mg aktiv substans - utvärtes medel vid led- och muskelsmärtor

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

evolan pharma ab - kajeputolja; kamfer, racemisk; kryddnejlikolja; levomentol; myntaolja, delvis avmentoliserad - salva - levomentol 100 mg aktiv substans; kajeputolja 70 mg aktiv substans; kamfer, racemisk 110 mg aktiv substans; kryddnejlikolja 50 mg aktiv substans; myntaolja, delvis avmentoliserad 60 mg aktiv substans - utvärtes medel vid led- och muskelsmärtor

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

evolan pharma ab - kajeputolja; kamfer, racemisk; kryddnejlikolja; levomentol; myntaolja, delvis avmentoliserad - salva - levomentol 80 mg aktiv substans; myntaolja, delvis avmentoliserad 160 mg aktiv substans; kryddnejlikolja 15 mg aktiv substans; kajeputolja 130 mg aktiv substans; kamfer, racemisk 110 mg aktiv substans - utvärtes medel vid led- och muskelsmärtor

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - tulatromycin - antibakteriella medel för systemisk användning - pigs; cattle; sheep - boskap: behandling och metaphylaxis av nötkreatur respiratorisk sjukdom (brd) i samband med mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni och mycoplasma bovis känsliga för tulathromycin. förekomsten av sjukdomen i besättningen bör fastställas före metafylaktisk behandling. behandling av infektiös bovin keratokonjunktivit (ibk) associerad med moraxella bovis känslig för tulatromycin. svin: behandling och metaphylaxis av svin respiratorisk sjukdom (srd) i samband med actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis och bordetella bronchiseptica som är känsliga för att tulathromycin. förekomsten av sjukdomen i besättningen bör fastställas före metafylaktisk behandling. draxxin ska endast användas om grisar förväntas utveckla sjukdomen inom 2-3 dagar. får: behandling av de tidiga stadierna av infektiös pododermatit (fotrot) i samband med virulent dichelobacter nodosus som kräver systemisk behandling.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - gamitromycin - antibakteriella medel för systemisk användning - cattle; pigs; sheep - cattletreatment och metaphylaxis av nötkreatur respiratorisk sjukdom (brd) i samband med mannheimia haemolytica, pasteurella multocida och histophilus somni. förekomsten av sjukdomen i besättningen bör fastställas före metafylaktisk användning. pigstreatment av svin respiratorisk sjukdom (srd) i samband med actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, haemophilus parasuis och bordetella bronchiseptica. sheeptreatment av smittsamma pododermatitis (fot rot) i samband med virulent dichelobacter nodosus och fusobacterium necrophorum kräver systemisk behandling.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - posakonazol - candidiasis; mycoses; coccidioidomycosis; aspergillosis - antimykotika för systemisk användning - posaconazol sp är indicerat för användning vid behandling av följande svampinfektioner hos vuxna (se avsnitt 5. 1):- invasiv aspergillos hos patienter med sjukdom som är refraktära mot amfotericin b eller itrakonazol eller till patienter som är intoleranta mot dessa läkemedel, - fusariosis på patienter med den sjukdom som är refraktära mot amfotericin b eller till patienter som är intoleranta mot amfotericin b;- chromoblastomycosis och mycetoma på patienter med den sjukdom som är refraktära mot itrakonazol eller till patienter som är intoleranta mot itrakonazol;- coccidiomykos på patienter med den sjukdom som är refraktära mot amfotericin b, itrakonazol eller flukonazol eller till patienter som är intoleranta mot dessa läkemedel.- munhåla candidiasis: som första linjens behandling av patienter som har svår sjukdom eller nedsatt immunförsvar, i vilken respons till aktuell terapi väntas dålig. refraktäritet definieras som utveckling av infektion eller utebliven förbättring efter en vistelse på minst 7 dagar före terapeutiska doser av effektiv antimykotisk terapi. posaconazole sp är också indicerat för profylax av invasiva svampinfektioner i följande patienter:- patienterna i remission-induktion kemoterapi vid akut myeloisk leukemi (aml) eller myelodysplastiskt syndrom (mds) förväntas resultera i långvarig neutropeni och som areat hög risk att utveckla invasiv svampinfektion;- hematopoetisk stamcellstransplantation (hsct) mottagare som behandlas med höga doser av immunosuppressiv terapi för graft versus host sjukdom och som är i hög risk att utveckla invasiv svampinfektion.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

teva sweden ab - esomeprazolmagnesium - enterotablett - 20 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; sockersfärer hjälpämne; esomeprazolmagnesium 22,26 mg aktiv substans - esomeprazol

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

teva sweden ab - esomeprazolmagnesium - enterotablett - 40 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; esomeprazolmagnesium 44,52 mg aktiv substans; sockersfärer hjälpämne - esomeprazol

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - docetaxel - carcinoma, non-small-cell lung; breast neoplasms; prostatic neoplasms - antineoplastiska medel - bröst cancerdocetaxel teva pharma monoterapi är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserande bröstcancer efter ett misslyckande av cytotoxisk behandling. tidigare kemoterapi skulle ha inkluderat ett antracyklin eller ett alkyleringsmedel. non-small-cell lung cancerdocetaxel teva pharma är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer efter ett misslyckande av tidigare kemoterapi. docetaxel teva pharma i kombination med cisplatin är indicerat för behandling av patienter med unresectable, lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer hos patienter som inte tidigare fått kemoterapi mot detta villkor. prostata cancerdocetaxel teva pharma i kombination med prednison eller prednisolon är indicerat för behandling av patienter med hormon eldfasta metastaserande prostatacancer.