Zyprexa Velotab

Country: Европска Унија

Језик: Грчки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

ολανζαπίνη

Доступно од:

Eli Lilly Nederland B.V.

АТЦ код:

N05AH03

INN (Међународно име):

olanzapine

Терапеутска група:

Ψυχοληπτικά

Терапеутска област:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Терапеутске индикације:

AdultsOlanzapine ενδείκνυται για τη θεραπεία της σχιζοφρένειας. Η ολανζαπίνη είναι αποτελεσματική στη διατήρηση της κλινικής βελτίωσης, κατά τη διάρκεια της συνεχιζόμενης θεραπείας σε ασθενείς, οι οποίοι εμφάνισαν αρχικά ανταπόκριση στη θεραπεία. Η ολανζαπίνη ενδείκνυται για τη θεραπεία μέτριου έως σοβαρού μανιακού επεισοδίου. Σε ασθενείς στους οποίους το μανιακό επεισόδιο ανταποκρίθηκε στη χορήγηση ολανζαπίνης, η ολανζαπίνη ενδείκνυται για την πρόληψη των υποτροπών σε ασθενείς με διπολική διαταραχή.

Резиме производа:

Revision: 31

Статус ауторизације:

Εξουσιοδοτημένο

Датум одобрења:

2000-02-03

Информативни летак

                                42
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
_ _
43
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟ ΧΡΉΣΤΗ
ZYPREXA VELOTAB 5 MG ΔΙΣΚΊΑ ΔΙΑΣΠΕΙΡΌΜΕΝΑ ΣΤΟ
ΣΤΌΜΑ
ZYPREXA VELOTAB 10 MG ΔΙΣΚΊΑ ΔΙΑΣΠΕΙΡΌΜΕΝΑ ΣΤΟ
ΣΤΌΜΑ
ZYPREXA VELOTAB 15 MG ΔΙΣΚΊΑ ΔΙΑΣΠΕΙΡΌΜΕΝΑ ΣΤΟ
ΣΤΌΜΑ
ZYPREXA VELOTAB 20 MG ΔΙΣΚΊΑ ΔΙΑΣΠΕΙΡΌΜΕΝΑ ΣΤΟ
ΣΤΌΜΑ
ολανζαπίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια ενημερώστε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το ZYPREXA VELOTAB και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
ZYPREXA VELOTAB
3.
Πώς 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ
I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
ZYPREXA VELOTAB 5 mg δισκία διασπειρόμενα στο
στόμα
ZYPREXA VELOTAB 10 mg δισκία διασπειρόμενα στο
στόμα
ZYPREXA VELOTAB 15 mg δισκία διασπειρόμενα στο
στόμα
ZYPREXA VELOTAB 20 mg δισκία διασπειρόμενα στο
στόμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
ZYPREXA VELOTAB 5 mg
δισκία διασπειρόμενα στο στόμα
Κάθε δισκίο διασπειρόμενο στο στόμα
περιέχει 5 mg ολανζαπίνη.
Έκδοχα με γνωστή δράση: Κάθε δισκίο
διασπειρόμενο στο στόμα περιέχει
0,60 mg ασπαρτάμη (E951),
0,1125 mg μέθυλoπαραϋδρόξυ-βενζοϊκό
νάτριο (E219),
0,0375 mg πρόπυλoπαραϋδρόξυ-βενζοϊκό
νάτριο (E217).
ZYPREXA VELOTAB 10 mg
δισκία διασπειρόμενα στο στόμα
Κάθε δισκίο διασπειρόμενο στο στόμα
περιέχει 10 mg ολανζαπίνη.
Έκδοχα με γνωστή δράση: Κάθε δισκίο
διασπειρόμενο στο στόμα περιέχει
0,80 mg ασπαρτάμη (E951),
0,15 mg μέθυλoπαραϋδρόξυ-βενζοϊκό νάτριο
(E219),
0,05 mg πρόπυλoπαραϋδρόξυ-βενζοϊκό
νάτριο (E217).
ZYPREXA VELOTAB 15 mg
δισκία διασπειρόμενα στο στόμα
Κάθε δισκίο διασπειρόμενο στο στόμα
περιέχει 15 mg ολανζαπίνη.
Έκδοχα με γνωστή δράση: Κάθε δισκίο
διασπειρόμενο στο στόμα περιέχει
1.20 mg ασπαρτάμη (E951),
0.225 mg μέθυλoπαραϋδρόξυ-βενζοϊκό νάτριο
(E219),
0.075 mg πρόπυλoπαραϋ
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 27-02-2024
Информативни летак Информативни летак Шпански 27-02-2024
Информативни летак Информативни летак Чешки 27-02-2024
Информативни летак Информативни летак Дански 27-02-2024
Информативни летак Информативни летак Немачки 27-02-2024
Информативни летак Информативни летак Естонски 27-02-2024
Информативни летак Информативни летак Енглески 27-02-2024
Информативни летак Информативни летак Француски 27-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 27-02-2024
Информативни летак Информативни летак Италијански 27-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 27-02-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 03-07-2013
Информативни летак Информативни летак Летонски 27-02-2024
Информативни летак Информативни летак Литвански 27-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 27-02-2024
Информативни летак Информативни летак Мађарски 27-02-2024
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 27-02-2024
Информативни летак Информативни летак Холандски 27-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 27-02-2024
Информативни летак Информативни летак Пољски 27-02-2024
Информативни летак Информативни летак Португалски 27-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 27-02-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 03-07-2013
Информативни летак Информативни летак Румунски 27-02-2024
Информативни летак Информативни летак Словачки 27-02-2024
Информативни летак Информативни летак Словеначки 27-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 27-02-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 03-07-2013
Информативни летак Информативни летак Фински 27-02-2024
Информативни летак Информативни летак Шведски 27-02-2024
Информативни летак Информативни летак Норвешки 27-02-2024
Информативни летак Информативни летак Исландски 27-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 27-02-2024
Информативни летак Информативни летак Хрватски 27-02-2024

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената