ZOVIRAX Suspension

Држава: Канада

Језик: Француски

Извор: Health Canada

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Активни састојак:

Acyclovir

Доступно од:

GLAXOSMITHKLINE INC

АТЦ код:

J05AB01

INN (Међународно име):

ACYCLOVIR

Дозирање:

200MG

Фармацеутски облик:

Suspension

Састав:

Acyclovir 200MG

Пут администрације:

Orale

Јединице у пакету:

125ML

Тип рецептора:

Prescription

Терапеутска област:

NUCLEOSIDES AND NUCLEOTIDES

Резиме производа:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0115506003; AHFS:

Статус ауторизације:

APPROUVÉ

Датум одобрења:

2001-08-07

Карактеристике производа

                                _Page 1 de 39_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
ZOVIRAX
®
Suspension orale d’acyclovir USP, 200 mg/5 mL
Agent antiviral
GlaxoSmithKline Inc.
7333 Mississauga Road
Mississauga (Ontario)
L5N 6L4
Date de révision :
30 mai 2016
Numéro de contrôle : 191703
_©_
_2016 GlaxoSmithKline Inc. Tous droits réservés. _
_ZOVIRAX est une marque déposée de GlaxoSmithKline Inc._
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.................................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.................................................................. 3
CONTRE-INDICATIONS
....................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
............................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
....................................................................................................
6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..........................................................................
9
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................
10
SURDOSAGE......................................................................................................................
11
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................ 12
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
......................................................................................
14
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
..................................... 14
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................. 15
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................. 15
ESSAIS CLINIQUES
..........................................................................................................
15
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.......
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

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