Zoledronic Acid Accord

Country: Европска Унија

Језик: Шпански

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

monohidrato de ácido zoledrónico

Доступно од:

Accord Healthcare S.L.U.

АТЦ код:

M05BA08

INN (Међународно име):

zoledronic acid

Терапеутска група:

Bisfosfonatos

Терапеутска област:

Hypercalcemia; Fractures, Bone; Cancer

Терапеутске индикације:

Prevención de eventos relacionados con el esqueleto (fracturas patológicas, compresión espinal, radiación o cirugía en el hueso, o hipercalcemia inducida por tumor) en pacientes adultos con tumores malignos avanzados que involucran hueso. Tratamiento de pacientes adultos con hipercalcemia inducida por tumor (HIT).

Резиме производа:

Revision: 9

Статус ауторизације:

Autorizado

Датум одобрења:

2014-01-16

Информативни летак

                                28
B. PROSPECTO
29
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
ÁCIDO ZOLEDRÓNICO
ACCORD 4 MG/ 5 ML CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN EFG
Ácido zoledrónico
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE QUE LE ADMINISTREN ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
−
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
−
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
−
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Ácido zoledrónico Accord y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de que le sea administrado Ácido
zoledrónico Accord
3.
Cómo se utiliza Ácido zoledrónico Accord
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Ácido zoledrónico Accord
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES ÁCIDO ZOLEDRÓNICO
ACCORD Y PARA QUÉ SE UTILIZA
El principio activo de Ácido zoledrónico Accord es el ácido
zoledrónico, que pertenece a un grupo de
sustancias llamadas bisfosfonatos. El ácido zoledrónico actúa
uniéndose a los huesos y reduciendo la
velocidad del remodelamiento óseo. Se utiliza para:
•
PREVENIR LAS COMPLICACIONES ÓSEAS
, p.ej. fracturas, en pacientes adultos con metástasis óseas
(diseminación del cáncer desde el lugar primario hasta el hueso)
•
REDUCIR LA CANTIDAD DE CALCIO
en la sangre en pacientes adultos en que es demasiado alto
debido a la presencia de un tumor. Los tumores pueden acelerar el
remodelamiento óseo normal
de manera que la liberación de calcio desde el hueso esté aumentada.
Esta condición se conoce
como hipercalcemia inducida por tumor (HIT).
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE QUE LE SEA ADMINISTRADO ÁCIDO
ZOLEDRÓNICO
ACCORD
Siga cuidadosamente todas las instrucciones que le dé su médico.
Su médico le realizará análisis de sangre antes de empezar el
tratamiento con Ácido zoledrónico
Accord y cont
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Ácido zoledrónico Accord 4 mg /5 ml concentrado para solución para
perfusión EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Un vial con 5 ml concentrado contiene 4 mg de ácido zoledrónico
(como monohidrato).
Un ml de concentrado contiene 0,8 mg de ácido zoledrónico (como
monohidrato)
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Concentrado para solución para perfusión (concentrado estéril)
Solución incolora, transparente.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
-
Prevención de eventos relacionados con el esqueleto (fracturas
patológicas, compresión
medular, radiación o cirugía ósea, o hipercalcemia inducida por
tumor) en pacientes adultos con
neoplasias avanzadas con afectación ósea.
−
Tratamiento de pacientes adultos con hipercalcemia inducida por tumor
(HIT).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Ácido zoledrónico Accord solo debe ser prescrito y administrado a
los pacientes por profesionales
sanitarios con experiencia en la administración de bisfosfonatos
intravenosos. A los pacientes tratados
con Ácido zoledrónico Accord se les debe proporcionar el prospecto y
la tarjeta recordatorio para el
paciente.
Posología
_Prevención de eventos relacionados con el esqueleto en pacientes con
neoplasias avanzadas con _
_afectación ósea._
_Adultos y pacientes de edad avanzada _
La dosis recomendada en la prevención de eventos relacionados con el
esqueleto en pacientes con
neoplasias avanzadas con afectación ósea es de 4 mg de ácido
zoledrónico cada 3 ó 4 semanas.
Deberá administrarse a los pacientes diariamente un suplemento oral
de calcio de 500 mg y 400 UI de
vitamina D.
La decisión de tratar a pacientes con metástasis óseas para la
prevención de eventos relacionados con
el esqueleto debe tener en cuenta que el inicio del efecto del
tratamiento aparece a los 2-3 meses.
_Tratamiento de la HIT _
_Adultos y pacientes de edad a
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 24-01-2022
Информативни летак Информативни летак Чешки 24-01-2022
Информативни летак Информативни летак Дански 24-01-2022
Информативни летак Информативни летак Немачки 24-01-2022
Информативни летак Информативни летак Естонски 24-01-2022
Информативни летак Информативни летак Грчки 24-01-2022
Информативни летак Информативни летак Енглески 24-01-2022
Информативни летак Информативни летак Француски 24-01-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 24-01-2022
Информативни летак Информативни летак Италијански 24-01-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 24-01-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 15-03-2019
Информативни летак Информативни летак Летонски 24-01-2022
Информативни летак Информативни летак Литвански 24-01-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 24-01-2022
Информативни летак Информативни летак Мађарски 24-01-2022
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 24-01-2022
Информативни летак Информативни летак Холандски 24-01-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 24-01-2022
Информативни летак Информативни летак Пољски 24-01-2022
Информативни летак Информативни летак Португалски 24-01-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 24-01-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 15-03-2019
Информативни летак Информативни летак Румунски 24-01-2022
Информативни летак Информативни летак Словачки 24-01-2022
Информативни летак Информативни летак Словеначки 24-01-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 24-01-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 15-03-2019
Информативни летак Информативни летак Фински 24-01-2022
Информативни летак Информативни летак Шведски 24-01-2022
Информативни летак Информативни летак Норвешки 24-01-2022
Информативни летак Информативни летак Исландски 24-01-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 24-01-2022
Информативни летак Информативни летак Хрватски 24-01-2022

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената