ZITHROMAX Comprimé

Држава: Канада

Језик: Француски

Извор: Health Canada

Активни састојак:

Azithromycine

Доступно од:

PFIZER CANADA ULC

АТЦ код:

J01FA10

INN (Међународно име):

AZITHROMYCIN

Дозирање:

500MG

Фармацеутски облик:

Comprimé

Састав:

Azithromycine 500MG

Пут администрације:

Orale

Јединице у пакету:

100

Тип рецептора:

Prescription

Терапеутска област:

OTHER MACROLIDES

Резиме производа:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0126072006; AHFS:

Статус ауторизације:

ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION

Датум одобрења:

2014-12-16

Карактеристике производа

MONOGRAPHIE
PR
ZITHROMAX
MD
dihydrate d’azithromycine
Azithromycine* en comprimés, USP, à 250 mg et à 600 mg
Azithromycine* pour suspension orale, USP, à 100 mg/5 mL et à 200
mg/5 mL
Azithromycine* pour injection, 500 mg/fiole, 100 mg/mL après
reconstitution
(* sous forme de dihydrate d’azithromycine)
Antibiotique
Pfizer Canada SRI
Date de rédaction :
17300, autoroute Transcanadienne
13 mai 1994
Kirkland (Québec) H9J 2M5
Date de révision :
28 mai 2019
Pfizer Canada SRI, licencié
© Pfizer Canada SRI, 2019
Licence accordée par Pliva, Zagreb, Croatie
N
o
de contrôle : 221006
_Monographie de ZITHROMAX (dihydrate d’azithromycine)_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.....................................................................
3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE.................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.......................................................................................................................
6
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...............................................................................................
7
EFFETS INDÉSIRABLES
.....................................................................................................................
13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...........................................................................................
21
POSOLOGIE ET MODE
D’ADMINISTRATION................................................................................
26
SURDOSAGE.........................................................................................................................................
33
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................................... 34
STABILITÉ ET CONSERVATION
.................................................................................