Country: Естонија
Језик: Естонски
Извор: Ravimiamet
memantiin
PharmaSwiss Ceska republika s.r.o.
N06DX01
memantiin
20mg 98TK; 20mg 28TK; 20mg 56TK
õhukese polümeerikattega tablett
R
Pakendi infoleht: teave patsiendile Zemertinex 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid Zemertinex 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid Zemertinex 15 mg õhukese polümeerikattega tabletid Zemertinex 20 mg õhukese polümeerikattega tabletid Memantiinvesinikkloriid Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet. − Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda. − Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga. − Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased. − Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4. Infolehe sisukord 1. Mis ravim on Zemertinex ja milleks seda kasutatakse 2. Mida on vaja teada enne Zemertinex’i võtmist 3. Kuidas Zemertinex’it võtta 4. Võimalikud kõrvaltoimed 5. Kuidas Zemertinex’it säilitada 6. Pakendi sisu ja muu teave 1. Mis ravim on Zemertinex ja milleks seda kasutatakse Kuidas Zemertinex toimib Zemertinex kuulub ravimirühma, mida nimetatakse dementsuse vastasteks ravimiteks. Mälukaotus Alzheimeri tõve puhul on tingitud närviimpulsside ülekannete edastamise häiretest ajus. Ajus on niinimetatud N-metüül-D-aspartaadi (NMDA) retseptorid, mis tagavad õppimise ja mäluga seotud närviimpulsside ülekannete edastamise. Zemertinex kuulub ravimirühma, mida nimetatakse NMDA- retseptori antagonistideks. Zemertinex toimib NMDA-retseptoritele parandades närviimpulsside ülekandeid ja mälu. Milleks Zemertinex’i kasutatakse Ravimit Zemertinex kasutatakse mõõduka kuni raske Alzheimeri tõvega patsientide ravis. 2. Mida on vaja teada enne ravimi Zemertinex võtmist Ärge võtke Zemertinex’it − kui olete memantiinvesinikkloriidi või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline. Hoiatused ja ettevaatusabinõud Enne Zemertinex’i kasutamist p Прочитајте комплетан документ
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS Zemertinex 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid Zemertinex 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid Zemertinex 15 mg õhukese polümeerikattega tabletid Zemertinex 20 mg õhukese polümeerikattega tabletid 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS 5 mg: Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 5 mg memantiinvesinikkloriidi, mis on ekvivalentne 4,15 mg memantiiniga. 10 mg: Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 10 mg memantiinvesinikkloriidi, mis on ekvivalentne 8,31 mg memantiiniga. 15 mg: Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 15 mg memantiinvesinikkloriidi, mis on ekvivalentne 12,46 mg memantiiniga. 20 mg: Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 20 mg memantiinvesinikkloriidi, mis on ekvivalentne 16,62 mg memantiiniga. INN. Memantinum. Teadaolevat toimet omav abiaine Iga 5 mg tablett sisaldab 62,50 mg laktoosmonohüdraati. Iga 10 mg tablett sisaldab 125,00 mg laktoosmonohüdraati. Iga 15 mg tablett sisaldab 187,50 mg laktoosmonohüdraati. Iga 20 mg tablett sisaldab 250,00 mg laktoosmonohüdraati. Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1. 3. RAVIMVORM Õhukese polümeerikattega tablett. 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid on valged kuni tuhmvalged, ümarad, kaksikkumerad, ilma poolitusjooneta (läbimõõt: 6,0...6,3 mm). 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid on valged kuni tuhmvalged, piklikud, kaksikkumerad, poolitusjoonega mõlemal küljel ning neid saab murda võrdselt kaheks (pikkus: 11,5...11,8 mm; laius: 5,6...5,9 mm). 15 mg õhukese polümeerikattega tabletid on valged kuni tuhmvalged, piklikud, kaksikkumerad, kahe poolitusjoonega mõlemal küljel ning neid saab murda võrdselt kolmeks (pikkus: 15,0...15,3 mm; laius: 4,5...4,8 mm). 20 mg õhukese polümeerikattega tabletid on valged kuni tuhmvalged, piklikud, kaksikkumerad, kolme poolitusjoonega mõlemal küljel ning neid saab murda võrdselt neljaks (pikkus: 16,1...16,4 mm; laius: 5,1...5,4 mm). 4. KLIINILISED ANDMED 4.1 Näidustused Mõõdukas kuni raske Прочитајте комплетан документ