ZECLAR 500 mg, comprimé pelliculé

Држава: Француска

Језик: Француски

Извор: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

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Активни састојак:

clarithromycine 500 mg

Доступно од:

VIATRIS MEDICAL

АТЦ код:

J01FA09

INN (Међународно име):

clarithromycine 500 mg

Дозирање:

500 mg

Фармацеутски облик:

Comprimé

Састав:

pour un comprimé > clarithromycine 500 mg

Пут администрације:

orale

Јединице у пакету:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)

Класа:

Liste I

Тип рецептора:

liste I

Терапеутска област:

ANTIBIOTIQUES ANTIBACTERIENS de la famille des macrolides

Терапеутске индикације:

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : J01FA09.ANTIBIOTIQUE de la famille des macrolides.Ce médicament est indiqué chez l’adulte dans le traitement de certaines infections bactériennes à germes sensibles.Il est également indiqué dans le traitement d’ulcère de l’estomac (duodénal ou gastrique).

Резиме производа:

CLARITHROMYCINE 500 mg - ZECLAR 500 mg, comprimé pelliculé

Статус ауторизације:

Valide

Датум одобрења:

1994-03-28

Информативни летак

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 04/03/2024
Dénomination du médicament
ZECLAR 500 mg, comprimé pelliculé
Clarithromycine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que ZECLAR 500 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas
est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ZECLAR
500 mg, comprimé pelliculé ?
3. Comment prendre ZECLAR 500 mg, comprimé pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ZECLAR 500 mg, comprimé pelliculé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE ZECLAR 500 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : J01FA09.
ANTIBIOTIQUE de la famille des macrolides.
Ce médicament est indiqué chez l’adulte dans le traitement de
certaines infections bactériennes à germes
sensibles.
Il est également indiqué dans le traitement d’ulcère de
l’estomac (duodénal ou gastrique).
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ZECLAR
500 mg,
comprimé pelliculé ?
Ne prenez jamais ZECLAR 500 mg, comprimé pelliculé :
·
Si vous êtes allergique (hypersensible) aux antibiotiques de la
famille des macrolides ou à l'un des autres
composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique
6.
·
Si vous prenez d’autres médic
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 04/03/2024
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ZECLAR 500 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Clarithromycine................................................................................................................
500,00 mg
Pour un comprimé pelliculé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Elles procèdent de l’activité antibactérienne et des
caractéristiques pharmacocinétiques de la clarithromycine.
Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a
donné lieu ce médicament et de sa place
dans l’éventail des produits antibactériens actuellement
disponibles.
Elles sont limitées chez l’adulte aux infections dues aux germes
définis comme sensibles :
·
Sinusites aiguës. Compte-tenu du profil microbiologique de ces
infections, les macrolides sont indiqués
lorsqu’un traitement par une bêta-lactamine est impossible.
·
Exacerbations des bronchites chroniques (voir rubrique 5.1 concernant
les tests de sensibilité).
·
Pneumopathies communautaires chez des sujets :
o
sans facteurs de risque,
o
sans signes de gravité clinique,
o
en l’absence d’éléments cliniques évocateurs d’une étiologie
pneumococcique.
·
En cas de suspicion de pneumopathie atypique, les macrolides sont
indiqués quels que soient la gravité et le
terrain (voir rubrique 5.1 concernant les tests de sensibilité).
·
En association à un autre antibiotique (amoxicilline ou imidazolé),
et à un anti-sécrétoire, éradication de
_Helicobacter pylori_ en cas de maladie ulcéreuse gastro-duodénale.
·
Au traitement curatif des infections à _Mycobacterium avium_ chez les
patients infectés par le VIH (voir
rubrique 4.4).
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant
l’utilisation appropriée des
antibactériens.
4.2. Posologie et mode d'administration
Chez l’a
                                
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Обавештења о претрази у вези са овим производом

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