Zavesca

Country: Европска Унија

Језик: Румунски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

miglustat

Доступно од:

Janssen Cilag International NV

АТЦ код:

A16AX06

INN (Међународно име):

miglustat

Терапеутска група:

Alte medicamente pentru tractul digestiv și metabolism,

Терапеутска област:

Gaucher Disease; Niemann-Pick Diseases

Терапеутске индикације:

Zavesca este indicat pentru tratamentul oral al pacienților adulți cu boală Gaucher de tip 1 ușoară până la moderată. Zavesca poate fi utilizat numai în tratamentul pacienților pentru care terapia de substituție enzimatică este inadecvată. Zavesca este indicat pentru tratamentul progresivă a manifestărilor neurologice la pacienții adulți și copii și adolescenți cu boală Niemann-Pick de tip C boala.

Резиме производа:

Revision: 33

Статус ауторизације:

Autorizat

Датум одобрења:

2002-11-20

Информативни летак

                                19
B. PROSPECTUL
20
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
ZAVESCA 100 MG capsule
miglustat
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Zavesca şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Zavesca
3.
Cum să luaţi Zavesca
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Zavesca
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE ZAVESCA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Zavesca conţine substanţa activă miglustat care face parte dintr-o
grupă de medicamente care
acţionează asupra metabolismului. Acest medicament este utilizat
pentru tratamentul a două afecţiuni:

ZAVESCA ESTE UTILIZAT PENTRU TRATAMENTUL BOLII GAUCHER DE TIP I,
UŞOARĂ PÂNĂ LA MODERATĂ LA
ADULŢI.
În boala Gaucher de tip I, o substanţă numită glucozilceramidă nu
este eliminată din organism.
Aceasta se acumulează în anumite celule ale sistemului imunitar al
organismului. Acest proces are
drept rezultat creşterea volumului ficatului şi splinei, anomalii la
nivelul celulelor sanguine şi afectare
osoasă.
Tratamentul uzual pentru boala Gaucher de tip I este terapia de
substituţie enzimatică. Zavesca se
utilizează numai în cazul în care pacientul nu poate fi supus
terapiei de substituţie enzimatică.

DE ASEMENEA, ZAVESCA ESTE UTILIZATĂ PENTRU TRATAMENTUL SIMPTOMELOR
NEUROLOGIC
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Zavesca 100 mg capsule
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare capsulă conţine miglustat 100 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă.
Capsule de culoare albă, imprimate cu negru cu „OGT 918” pe
capacul capsulei şi cu „100” pe corpul
capsulei.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Zavesca este indicată la pacienţi adulţi, pentru tratamentul pe
cale orală al bolii Gaucher de tip I,
uşoară până la moderată. Zavesca poate fi utilizată numai în
tratamentul pacienţilor care nu pot fi
supuşi terapiei de substituţie enzimatică (vezi pct. 4.4 şi 5.1).
Zavesca este indicată pentru tratamentul manifestărilor neurologice
progresive la pacienţi adulţi şi
copii, cu boală Niemann-Pick de tip C (vezi pct. 4.4 şi 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Terapia trebuie efectuată de medici cu experienţă în tratamentul
pacienţilor cu boală Gaucher sau cu
boală Niemann – Pick de tip C, în funcţie de situaţie.
Doze
_Doza în boala Gaucher de tip I_
_Adulţi_
Doza iniţială recomandată pentru tratamentul pacienţilor adulţi
cu boală Gaucher de tip I este de 100
mg de trei ori pe zi.
La unii pacienţi, poate fi necesară reducerea temporară a dozei la
100 mg o dată sau de două ori pe zi,
din cauza diareei.
_Copii şi adolescenţi_
Eficacitatea Zavesca la copii şi adolescenţi cu vârsta cuprinsă
între 0 şi 17 ani cu boală Gaucher de tip
I nu a fost stabilită. Nu sunt disponibile date.
_Doza în boala Niemann-Pick de tip C_
_Adulţi_
Doza recomandată pentru tratamentul pacienţilor adulţi cu boală
Niemann-Pick de tip C este de
200 mg de trei ori pe zi.
3
_Copii şi adolescenţi_
Doza recomandată pentru tratamentul pacienţilor adolescenţi (cu
vârsta de 12 ani şi peste) cu boală
Niemann-Pick de tip C este de 200 mg de trei ori pe zi.
La pacienţii sub vârsta de 12 ani, doza trebuie ajustată în
funcţie de suprafaţ
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 02-03-2022
Информативни летак Информативни летак Шпански 02-03-2022
Информативни летак Информативни летак Чешки 02-03-2022
Информативни летак Информативни летак Дански 02-03-2022
Информативни летак Информативни летак Немачки 02-03-2022
Информативни летак Информативни летак Естонски 02-03-2022
Информативни летак Информативни летак Грчки 02-03-2022
Информативни летак Информативни летак Енглески 02-03-2022
Информативни летак Информативни летак Француски 02-03-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 02-03-2022
Информативни летак Информативни летак Италијански 02-03-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 02-03-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 30-07-2013
Информативни летак Информативни летак Летонски 02-03-2022
Информативни летак Информативни летак Литвански 02-03-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 02-03-2022
Информативни летак Информативни летак Мађарски 02-03-2022
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 02-03-2022
Информативни летак Информативни летак Холандски 02-03-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 02-03-2022
Информативни летак Информативни летак Пољски 02-03-2022
Информативни летак Информативни летак Португалски 02-03-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 02-03-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 30-07-2013
Информативни летак Информативни летак Словачки 02-03-2022
Информативни летак Информативни летак Словеначки 02-03-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 02-03-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 30-07-2013
Информативни летак Информативни летак Фински 02-03-2022
Информативни летак Информативни летак Шведски 02-03-2022
Информативни летак Информативни летак Норвешки 02-03-2022
Информативни летак Информативни летак Исландски 02-03-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 02-03-2022
Информативни летак Информативни летак Хрватски 02-03-2022

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената