Country: Швајцарска
Језик: Немачки
Извор: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
semaglutidum
Novo Nordisk Pharma AG
A10BJ06
semaglutidum
Injektionslösung im Fertigpen
semaglutidum 1 mg, dinatrii phosphas dihydricus, natrii chloridum, acidum hydrochloridum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.5 ml corresp. natrium 0.078557 mmol.
B
Biotechnologika
Gewichtsregulierung
zugelassen
1970-01-01
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▼ Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies ermöglicht eine schnelle Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, den Verdacht einer neuen oder schwerwiegenden Nebenwirkung zu melden. Hinweise zur Meldung von Nebenwirkungen, siehe Rubrik «Unerwünschte Wirkungen». Wegovy®, Injektionslösung in vorgefülltem Pen Novo Nordisk Pharma AG Zusammensetzung Wirkstoffe Semaglutide. Analogon zu humanem Glucagon-like peptide-1 (GLP-1), gentechnisch hergestellt durch rekombinante DNA-Technologie in Saccharomyces cerevisiae-Zellen. Hilfsstoffe Dinatrii phosphas dihydricus, Natrii chloridum, Acidum hydrochloridum/Natrii hydroxidum (q.s. pH), Aqua ad iniectabilia. Das Arzneimittel enthält 0,078557 mmol Natrium pro Dosis (0,25 mg, 0,5 mg, 1,0 mg) bzw. 0,11785 mmol Natrium pro Dosis (1,7 mg, 2,4 mg). Darreichungsform und Wirkstoffmenge pro Einheit Injektionslösung im Fertigpen. Klare und farblose, isotonische Lösung; pH = 7,4. Ein Fertigpen enthält Wegovy 0,25 mg/Dosis: Semaglutide 0,25 mg pro 0,5 ml Wegovy 0,5 mg/Dosis: Semaglutide 0,5 mg pro 0,5 ml Wegovy 1,0 mg/Dosis: Semaglutide 1,0 mg pro 0,5 ml Wegovy 1,7 mg/Dosis: Semaglutide 1,7 mg pro 0,75 ml Wegovy 2,4 mg/Dosis: Semaglutide 2,4 mg pro 0,75 ml Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten Wegovy wird als Ergänzung zu einer kalorienreduzierten Ernährung und verstärkter körperlicher Aktivität zur Gewichtsregulierung bei erwachsenen Patienten angewendet mit einem Ausgangs- Body-Mass-Index (BMI) von ·≥30 kg/m2 (Adipositas) oder ·≥27 kg/m2 bis < 30 kg/m2 (Übergewicht) bei Vorliegen mindestens einer gewichtsbedingten Begleiterkrankung. Dosierung/Anwendung Dosierung Die Erhaltungsdosis von 2,4 mg einmal wöchentlich wird mit einer Anfangsdosis von 0,25 mg erreicht. Um die Wahrscheinlichkeit von gastrointestinalen Symptomen zu verringern, ist die Dosis über einen Zeitraum von 16 Wochen bis zur Erhaltungsdosis von einmal wöchentlich 2,4 mg zu steigern (siehe Tabelle 1). B Прочитајте комплетан документ