VOLTAREN EMULGEL DOULEUR ARTICULAIRE EXTRA FORT

Држава: Канада

Језик: Француски

Извор: Health Canada

Активни састојак:

Diclofénac diéthylamine

Доступно од:

GLAXOSMITHKLINE CONSUMER HEALTHCARE ULC

АТЦ код:

M02AA15

INN (Међународно име):

DICLOFENAC

Дозирање:

2.32%

Фармацеутски облик:

Gel

Састав:

Diclofénac diéthylamine 2.32%

Пут администрације:

Topique

Јединице у пакету:

20/30/50/60/100/120G

Тип рецептора:

En vente libre

Терапеутска област:

OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS

Резиме производа:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152187002; AHFS:

Статус ауторизације:

APPROUVÉ

Датум одобрења:

2017-06-23

Карактеристике производа

_Gel de diclofénac diéthylamine VOLTAREN EMULGEL Extra fort / _
_Douleur articulaire Extra fort 23,2 mg/g (2,32 % p/p), norme du
fabricant _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
VOLTAREN EMULGEL EXTRA FORT
Gel de diclofénac diéthylamine à 23,2 mg/g (2,32 % p/p), norme du
fabricant
VOLTAREN EMULGEL DOULEUR ARTICULAIRE EXTRA FORT
Gel de diclofénac diéthylamine à 23,2 mg/g (2,32 % p/p), norme du
fabricant
Code ATC : M02A A15 Anti-inflammatoires non stéroïdiens à usage
topique
VOLTAREN EMULGEL, VOLTAREN EMULGEL Douleur dorsale et musculaire et
VOLTAREN
EMULGEL Douleur articulaire Teneur courante (gel de diclofénac
diéthylamine 11,6 mg/g [1,16
% p/p], norme du fabricant) ont chacun leur monographie de produit
GlaxoSmithKline Soins de santé aux consommateurs SRI
7333 Mississauga Road
Mississauga, Ontario
Canada
L5N 6L4
Date d’approbation initiale :
21 août 2014
Date de révision :
10 janvier 2022
Numéro de contrôle de la présentation : 255275
_Gel de diclofénac diéthylamine VOLTAREN EMULGEL Extra fort / _
_Douleur articulaire Extra fort 23,2 mg/g (2,32 % p/p), norme du
fabricant _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
Section 2 : Contre-indications
2020-03
Section 7 : Mises en garde et précautions, 7.1.2 : Allaitement
2020-03
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE
SONT PAS ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
................................................... 2
TABLE DES MATIÈRES
............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................................... 4
1
INDICATIONS
..............................................................................................................
4
1.1
Enfants
...........................................................................