VIRBACTAN 150 mg intramammary oitment

Country: Бугарска

Језик: Бугарски

Извор: БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

Активни састојак:

Cefquinome (като сулфат)

Доступно од:

Virbac

АТЦ код:

QJ51DE90

INN (Међународно име):

Cefquinome (as sulfate)

Дозирање:

150 mg/3 g спринцовка

Фармацеутски облик:

интрамамарна суспензия

Пут администрације:

интрамамарно приложение

Тип рецептора:

По лекарско предписание

Произведен од:

Virbac; Intervet International GmbH

Терапеутска група:

крави

Резиме производа:

Карентен срок: месо и вътрешни органи - 2 дни, мляко: 1 ден след отелването, когато сухостойния период е над 5 седмици, 36 дни след лечението, когато сухостойния период е 5 или по-малко седмици

Статус ауторизације:

валиден

Датум одобрења:

2016-01-14

Карактеристике производа

ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Virbactan 150 mg intramammary ointment
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка предварително напълнена
спринцовка от 3 g съдържа:
Активна субстанция:
Cefquinome (as sulfate): 150.0 mg
Ексципиенти:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Интрамамарна маз.
Хомогенна, белезникава, олеозна маз.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Видове животни, за които е
предназначен ВМП
Говеда (крави в сухостоен период).
4.2
Терапевтични показания, определени за
отделните видове животни
За лечение на субклинични мастити и за
предпазване от нови бактериални
инфекции на вимето
през
сухостойния
период,
причинени
от
следните,
чувствителни
на
cegquinome
микроорганизми:
Streptococcus
uberis,
Streptococcus
dysgalactiae,
Streptococcus
agalactiae,
Staphylococcus aureus, коагулаза отрицателни
Staphylococci .
4.3
Противопоказания
Да
не
се
използва
при
свръхчувствителност
към
цефалоспорини,
други
β
-лактамни
антибиотици или към някой от
ексципиентите. Да не се прилага при
крави с клинични мастити
и виж т.4.7.
4.4
Специални предпазни мерки за всеки
вид животни, за които е предназначен
ВМП
Няма.
4.5
Специални предпазни мерк�