Vimco Emulsion zur Injektion

Држава: Белгија

Језик: Немачки

Извор: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

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Активни састојак:

Staphylococcus Aureus Inaktiviert

Доступно од:

Laboratorios Hipra

АТЦ код:

QI03AB

INN (Међународно име):

Staphylococcus Aureus, Inactivated

Фармацеутски облик:

Emulsion zur Injektion

Састав:

Staphylococcus Aureus Inaktiviert

Пут администрације:

intramuskuläre Anwendung

Терапеутска група:

Ziege; Schaf

Терапеутска област:

Inactivated Bacterial Vaccines (Including Mycoplasma, Toxoid and Chlamydia)

Резиме производа:

CTI-code: 521751-03 - Packmaß: 50 doses (100 (100) - Vermarktung status: NO - CNK-code: 3707478 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 521751-02 - Packmaß: 25 doses (50 (50) - Vermarktung status: NO - CNK-code: 3707528 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 521751-01 - Packmaß: 5 doses (10 (10) - Vermarktung status: NO - CNK-code: 3707510 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 521911-01 - Packmaß: 5 doses (10 ml) - Vermarktung status: YES - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 521911-02 - Packmaß: 25 doses (50 ml) - Vermarktung status: YES - CNK-code: 3707494 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 521911-03 - Packmaß: 50 doses (100 ml) - Vermarktung status: YES - CNK-code: 3707502 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Статус ауторизације:

Kommerzialisiert

Информативни летак

                                Bijsluiter – DE Versie
VIMCO
PACKUNGSBEILAGE
GEBRAUCHSINFORMATION
VIMCO Emulsion zur Injektion für Schafe und weibliche Ziegen.
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber und Hersteller, der für die Chargenfreigabe
verantwortlich ist:
Laboratorios Hipra, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170- AMER (Girona)
SPANIEN
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
VIMCO Emulsion zur Injektion für Schafe und weibliche Ziegen.
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Eine Dosis (2 ml) enthält:
Inaktivierte
_ Staphylococcus aureus_
,
_ _
SP140 CP**8 Stamm, ausdrückende Biofilm-Komponenten≥ 8,98
SaZZ *
*
_ Staphylococcus-aureus-_
Zellzahlen in log
10
.
** CP: Kapselpolysaccharid
Flüssiges
Paraffin.........................................................................................................18,2
mg
Benzylalkohol.................................................................................................................21
mg
Emulsion zur Injektion.
Elfenbeinfarben, homogen.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Zur aktiven Immunisierung von Schafen in Herden mit wiederkehrenden
Mastitiden, um die Inzidenz
subklinischer, durch
_Staphylococcus aureus_
verursachte Mastitis zu reduzieren (Verringerung der
Euterläsionen, somatischen Zellzahlen und
_S. aureus-_
Zellzahlen).
Zur aktiven Immunisierung von gesunden weiblichen Ziegen in Herden mit
wiederkehrenden Mastitis-
Problemen, um das Auftreten von subklinischer Mastitis verursacht
durch
_Staphylococcus aureus_
und/oder Koagulase-Negativer Staphylokokken zu reduzieren. Bei
Auftreten von klinischer Mastitis
verursacht durch Koagulase-Negativer Staphylokokken* wird die Schwere
von klinischen Zeichen
(Aspekt von Euter und Milch) reduziert.
_(*Bestimmung der CNS-Arten wurde nicht vorgenommen)_
Das Einsetzen der Immunität bei Schafen liegt bei 6 Wochen.
Das Einsetzen der Immunität bei Ziegen wurde nicht festgelegt.
Die Dauer der Immunität bei Schafen und Ziegen wurde nicht
f
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

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