Venlafaxin Teva 37,5 mg Tabletten

Држава: Немачка

Језик: Немачки

Извор: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Активни састојак:

Venlafaxinhydrochlorid

Доступно од:

TEVA GmbH

INN (Међународно име):

venlafaxine hydrochloride

Фармацеутски облик:

Tablette

Састав:

Venlafaxinhydrochlorid 42.426mg

Информативни летак

                                GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
VENLAFAXIN TEVA
® 37,5 MG TABLETTEN
Venlafaxin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Venlafaxin Teva
®
und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Venlafaxin Teva
®
beachten?
3.
Wie ist Venlafaxin Teva
®
einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Venlafaxin Teva
®
aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST VENLAFAXIN TEVA
® UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Venlafaxin Teva ist ein Antidepressivum, welches zu einer Gruppe von
Arzneimitteln gehört, die als
Serotonin-Noradrenalin-Wiederaufnahme-Hemmer (SNRI) bezeichnet werden.
Diese
Arzneimittelgruppe wird zur Behandlung von Depressionen und anderen
Leiden wie
Angsterkrankungen angewendet. Man geht davon aus, dass Menschen, die
an Depression und/oder
Angsterkrankungen leiden, niedrigere Serotonin- und
Noradrenalinspiegel im Gehirn aufweisen. Es ist
nicht vollständig geklärt, auf welche Weise Antidepressiva wirken,
aber sie können helfen, indem sie
die Serotonin- und Noradrenalinspiegel im Gehirn erhöhen.
Venlafaxin Teva ist ein Arzneimittel für Erwachsene, die an
Depressionen leiden. Eine angemessene
Behandlung der Depression ist wichtig, um Ihnen dabei zu helfen, sich
davon zu erholen. Wenn es
nicht behandelt wird, kann Ihr Leiden an
                                
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Карактеристике производа

                                FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
_Venlafaxin Teva_
_®_
_ 37,5 mg Tabletten _
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Tablette enthält 37,5 mg Venlafaxin als 42,426 mg
Venlafaxinhydrochlorid.
Bestandteil mit bekannter Wirkung: Jede Tablette enthält 92,18 mg
Lactose.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tablette
Gesprenkelte, pfirsichfarbene, runde, flache, konische Tablette, mit
Kerbe (auf der einen Seite der
Kerbe die Prägung „9“, auf der anderen Seite der Kerbe die
Prägung „3“) auf der einen Seite der
Tablette und Prägung „7380“ auf der anderen Seite der Tablette.
Die Bruchkerbe dient nur zum Teilen der Tablette für ein
erleichtertes Schlucken und nicht zum
Aufteilen in gleiche Dosen.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Behandlung von Episoden einer Major-Depression.
Rezidivprophylaxe von Episoden einer Major-Depression.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
DOSIERUNG
Episoden einer Major-Depression
Die empfohlene Anfangsdosis beträgt für schnell freisetzendes
Venlafaxin 75 mg/Tag, aufgeteilt in
zwei oder drei Dosen, die mit den Mahlzeiten eingenommen werden.
Patienten, die nicht auf die
Initialdosis von 75 mg/Tag ansprechen, können aus Dosiserhöhungen
bis zu einer maximalen Dosis
von 375 mg/Tag Nutzen ziehen. Dosiserhöhungen können in Abständen
von 2 Wochen oder länger
erfolgen. Falls aufgrund der Symptomschwere klinisch angezeigt,
können Dosiserhöhungen in
häufigeren, aber nicht geringeren Abständen als 4 Tagen erfolgen.
Aufgrund des Risikos für dosisabhängige Nebenwirkungen sollten
Dosiserhöhungen nur nach einer
klinischen Beurteilung erfolgen (siehe Abschnitt 4.4). Die niedrigste
wirksame Dosis sollte
beibehalten werden.
Die Patienten sollten über einen ausreichend langen Zeitraum,
gewöhnlich über mehrere Monate oder
länger, behandelt werden. Die Behandlung sollte in regelmäßigen
Zeitabständen fallweise neu
überprüft werden. Eine Langzeitbehandlung kann auch bei der
Rezidivpro
                                
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