Country: Србија
Језик: Српски
Извор: Агенција за лекове и медицинска средства Србије (Agencija za lekove i medicins)
tenofoviralafenamid
MEDICOPHARMACIA DOO BEOGRAD
J05AF13
tenofoviralafenamid
film tableta; 25mg; boca plastična, 1x30kom
SZR - Lek se može upotrebljavati u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi, izuzetno, uz recept
GILEAD SCIENCES IRELAND UC
JKL: 1328507
OBNOVA
2023-11-30
1 od 8 UPUTSTVO ZA LEK VEMLIDY TM , 25 MG, FILM TABLETE TENOFOVIRALAFENAMID PAŽLJIVO PROČITAJTE OVO UPUTSTVO, PRE NEGO ŠTO POČNETE DA UZIMATE OVAJ LEK, JER ONO SADRŽI INFORMACIJE KOJE SU VAŽNE ZA VAS. Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate. Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom lekaru ili farmaceutu. Ovaj lek propisan je samo Vama i ne smete ga davati drugima. Može da im škodi, čak i kada imaju iste znake bolesti kao i Vi. Ukoliko Vam se javi bilo koje neželjeno dejstvo, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu. Ovo uključuje i bilo koje neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu. Vidite odeljak 4. U OVOM UPUTSTVU PROČITAĆETE: 1. Šta je lek Vemlidy i čemu je namenjen 2. Šta treba da znate pre nego što uzmete lek Vemlidy 3. Kako se uzima lek Vemlidy 4. Moguća neželjena dejstva 5. Kako čuvati lek Vemlidy 6. Sadržaj pakovanja i ostale informacije 2 od 8 1. ŠTA JE LEK VEMLIDY I ČEMU JE NAMENJEN Lek Vemlidy sadrži aktivnu supstancu _tenofoviralafenamid_. To je _antivirusni lek_, poznat kao _nukleotidni _ _inhibitor reverzne transkriptaze_ (NtRTI). Lek Vemlidy se koristi za lečenje HRONIČNOG (DUGOROČNOG) HEPATITISA B kod odraslih i adolescenata uzrasta 12 godina i starijih, čija je telesna masa najmanje 35 kg. Hepatitis B je infekcija koja pogađa jetru, a izaziva je hepatitis B virus. Kod pacijenta sa hepatitis B infekcijom, ovaj lek kontroliše infekciju tako što zaustavlja razmnožavanje virusa. 2. ŠTA TREBA DA ZNATE PRE NEGO ŠTO UZMETE LEK VEMLIDY LEK VEMLIDY NE SMETE UZIMATI: AKO STE ALERGIČNI na tenofoviralafenamid ili na bilo koju od pomoćnih supstanci ovog leka (navedene u odeljku 6). Ako se ovo odnosi na Vas, NE SMETE DA UZIMATE LEK VEMLIDY I ODMAH RECITE TO SVOM LEKARU. UPOZORENJA I MERE OPREZA VODITE RAČUNA DA NE PRENESETE HEPATITIS B VIRUS NEKOJ DRUGOJ OSOBI. I dalje možete da zarazite druge osobe i kada uzimate ovaj lek. Ovaj lek ne sprečava rizik za prenos hepatitisa B na druge osobe putem polnog ko Прочитајте комплетан документ
1 od 26 SAŽETAK KARAKTERISTIKA LEKA 1. IME LEKA Vemlidy TM , 25 mg, film tablete INN: tenofoviralafenamid 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV Jedna film tableta sadrži tenofoviralafenamid-fumarat što odgovara 25 mg tenofoviralafenamida. Pomoćne supstance sa potvrđenim dejstvom: Jedna film tableta sadrži 95 mg laktoze (u obliku laktoza, monohidrata). Za listu svih pomoćnih supstanci, videti odeljak 6.1. 3. FARMACEUTSKI OBLIK Film tableta. Okrugle žute film tablete prečnika 8 mm, sa utisnutom oznakom „GSI“ sa jedne strane i oznakom „25“ sa druge strane tablete. 4. KLINIČKI PODACI 4.1 TERAPIJSKE INDIKACIJE Lek Vemlidy je indikovan za lečenje hroničnog hepatitisa B (HHB) kod odraslih i adolescenata (uzrasta 12 godina i starijih, čija je telesna masa najmanje 35 kg) (videti odeljak 5.1). 4.2 DOZIRANJE I NAČIN PRIMENE Lečenje treba da započne lekar sa iskustvom u lečenju i praćenju pacijenata sa HHB. Doziranje Odrasli i adolescenti (uzrasta 12 godina i stariji, čija je telesna masa najmanje 35 kg): jedna tableta jednom dnevno. _Prekid lečenja_ Prekid lečenja treba razmotriti u sledećim slučajevima (videti odeljak 4.4): Kod HBeAg-pozitivnih pacijenata bez ciroze, terapiju treba primenjivati najmanje 6-12 meseci nakon što je HBe serokonverzija (gubitak HBeAg i gubitak HBV DNK uz detektabilan anti-HBe) potvrđena ili do HBs serokonverzije ili do gubitka efikasnosti (videti odeljak 4.4). Preporučuju se redovne kontrole nakon prekida lečenja kako bi se otkrio virusološki relaps. Kod HBeAg-negativnih pacijenata bez ciroze, terapija treba da se primenjuje najmanje do HBs serokonverzije ili do pojave dokaza o gubitku efikasnosti. Kod prolongiranog lečenja duže od 2 godine, preporučuju se redovne kontrole kako bi se potvrdilo da je nastavak odabrane terapije i dalje prikladan za pacijenta. 2 od 26 _Propuštena doza_ Ako se doza propusti i ako je prošlo manje od 18 sati od uobičajenog vremena uzimanja doze, pacijent treba da uzme ovaj lek što pre je moguće i da nastavi da uzim Прочитајте комплетан документ