VEGIRO 100 MG FILM TABLET,1 ADET

Држава: Турска

Језик: Турски

Извор: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Активни састојак:

sildenafil sitrat

Доступно од:

SABA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

АТЦ код:

G04BE03

INN (Међународно име):

sildenafil citrate

Датум одобрења:

1970-01-01

Информативни летак

1 / 9
KULLANMA TAL
İ
MATI
VEG
İ
RO 100 MG FILM TABLET
A
ğ
IZDAN ALINIR.
_ _
•
_ETKIN MADDE:_ Her bir film kaplı tablet, 100 mg sildenafil’e e
ş
de
ğ
er 140,45 mg sildenafil
sitrat içerir.
•
_YARDIMCI _
_MADDELER:_
Mikrokristalin
selüloz,
kalsiyum
hidrojen
fosfat
(susuz),
kroskarmeloz sodyum, magnezyum stearat, Opadry II Mavi 32K20406: HPMC
2910 /
Hypromellose 15cP, laktoz monohidrat (sı
ğ
ır sütü kaynaklı), titanyum dioksit, triasetin,
FD&C Blue #2/Indigo Carmine Aluminum Lake, demir oksit sarı
içermektedir.
BU
ILACI
KULLANMAYA
BA
ş
LAMADAN
ÖNCE
KULLANMA
TAL
İ
MATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
•
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _
•
_E_
ğ
_er ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza
danı_
ş
_ınız. _
•
_Bu ilaç ki_
ş
_isel olarak sizin için reçete edilmi_
ş
_tir, ba_
ş
_kalarına vermeyiniz. _
•
_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gitti_
ğ
_inizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandı_
ğ
_ınızı söyleyiniz. _
•
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. _
İ
_laç hakkında size önerilen dozun dı_
ş
_ında YÜKSEK _
_VEYA DÜ_
ş
_ÜK doz kullanmayınız._
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1._
_ _
_VEG_
İ
_RO NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2._
_ _
_VEG_
İ
_RO’YU KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3._
_ _
_VEG_
İ
_RO NASIL KULLANILIR? _
_4._
_ _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5._
_ _
_VEG_
İ
_RO’NUN SAKLANMASI _
BA
ş
LIKLARI YER ALMAKTADIR.
1. VEG
İ
RO NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
VEG
İ
RO film-kaplı tabletler 100 mg sildenafil içeren, bir yüzünde
"100", di
ğ
er yüzünde
"VGR" yazan, mavi, altıgen biçimli tablet olarak 1, 4 ve 8 tablet
içeren ambalajlar halinde
sunulmaktadır.
VEG
İ
RO fosfodiesteraz tip 5 (PDE5) inhibitörleri adı verilen bir ilaç
grubuna dahildir.
Penisteki kan damarlarının gev
ş
emesine yardımcı olarak cinsel uyarı sırasında kanın penise
akımını sa
ğ
la

Карактеристике производа

1 / 16
KISA ÜRÜN B
İ
LG
İ
S
İ
1. BE
Ş
ER
İ TIBB
İ ÜRÜNÜN ADI
VEG
İ
RO 100 mg film tablet
2. KAL
İ
TAT
İ
F VE KANT
İ
TAT
İ
F B
İ
LE
Şİ
M
Her bir film kaplı tablet:
ETKIN MADDE:
Sildenafil sitrat
140,45 mg (100 mg sildenafil’e e
ş
de
ğ
er)
YARDIMCI MADDELER:
Laktoz monohidrat (sı
ğ
ır sütü kaynaklı)
8 mg
Yardımcı maddeler için bölüm 6.1’e bakınız.
3. FARMASÖT
İ
K FORM
Film Tablet
Mavi film kaplı, bir yüzü “100”, di
ğ
er yüzü “VGR” baskılı, altıgen tabletler.
4. KL
İ
N
İ
K ÖZELL
İ
KLER
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
VEG
İ
RO, yeterli bir seksüel performans için gerekli penil ereksiyonun sa
ğ
lanamaması veya
sürdürülememesi
olarak
tanımlanan
erektil
disfonksiyonun
semptomatik
tedavisinde
endikedir.
VEG
İ
RO’nun etkili olabilmesi için seksüel stimülasyon gereklidir.
VEG
İ
RO kadınlarda endike de
ğ
ildir.
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA
ş
EKLI
POZOLOJI:
Yeterli
bir
seksüel
performans
için
gerekli
penil
ereksiyonun
sa
ğ
lanamaması
veya
sürdürülememesi olarak tanımlanan erektil disfonksiyonun
semptomatik tedavisinde ço
ğ
u
hasta için önerilen doz, gerektikçe, cinsel aktiviteden yakla
ş
ık bir saat önce alınan 50 mg’dir.
UYGULAMA SIKLI
ğ
I VE SÜRESI:
Etkinlik ve tolerabiliteye ba
ğ
lı olarak, önerilen en yüksek doz olan 100 mg'a yükseltilebilir ya
da
25 mg’a dü
ş
ürülebilir. Önerilen en yüksek doz 100 mg'dir. Önerilen en
yüksek doz sıklı
ğ
ı günde
bir kezdir.
UYGULAMA
ş
EKLI
VEG
İ
RO tabletleri oral olarak uygulanır.
Etkinin ba
ş
laması, yemeklerle beraber alındı
ğ
ında aç karnına alınmasına kıyasla gecikebilir (bkz.
Bölüm 5.2).Güçlü sitokrom P450 CYP3A4 inhibitörleri (örn.
eritromisin, sakinavir, ketokonazol,
2 / 16
itrakonazol) ile birlikte kullanım, artan sildenafil plazma
konsantrasyonları ile ili
ş
kilendirilmi
ş
tir
(bkz. Bölüm 4.5.). Yüksek plazma konsantrasyonları gerek advers
olayları gerekse etkinli
ğ
i
artıraca
ğ
ı için bu hastalarda 25 mg’lık bir ba
ş
langı�