Country: Италија
Језик: Италијански
Извор: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
ACIDO PIPEMIDICO
TEOFARMA S.R.L.
J01MB04
ACIDO PIPEMIDICO
"200 MG CAPSULE RIGIDE" 20 CAPSULE RIGIDE; "400 MG CAPSULE RIGIDE" 20 CAPSULE RIGIDE
N
ACIDO PIPEMIDICO
023869011 - 200 MG CAPSULE RIGIDE 20 CAPSULE RIGIDE - Revocato; 023869023 - 400 MG CAPSULE RIGIDE 20 CAPSULE RIGIDE - Revocato
Revocato
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE UROTRACTIN 400 MG CAPSULE RIGIDE UROTRACTIN 200 MG CAPSULE RIGIDE acido pipemidico Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei. - Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. - Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista. - Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso. - Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo 4. CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO: 1. Che cos’è Urotractin e a cosa serve 2. Cosa deve sapere prima di prendere Urotractin 3. Come prendere Urotractin 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare Urotractin 6. Contenuto della confezione e altre informazioni 1. CHE COS’È UROTRACTIN E A COSA SERVE Urotractin contiene il principio attivo acido pipemidico, un antibatterico che appartiene alla categoria dei farmaci noti come chinoloni. L’acido pipemidico agisce uccidendo i batteri che provocano infezioni del tratto urinario. Urotractin si usa per il trattamento delle infezioni delle vie urinarie, come le infiammazioni della vescica, dei reni, della prostata e in generale dell’apparato urinario, struttura dell’organismo destinata alla raccolta ed eliminazione dell’urina (cistiti, pieliti, cistopieliti, pielonefriti, uretriti, prostatiti, ecc ). 2. COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE UROTRACTIN NON PRENDA UROTRACTIN • se è allergico all’acido pipemidico o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6); • se il paziente è un bambino. AVVERTENZE E PRECAUZIONI Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Urotractin. Documento reso disponibile da AIFA il 29/11/2017 _Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa con Прочитајте комплетан документ
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE Urotractin 200 mg capsule rigide Urotractin 400 mg capsule rigide 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA Urotractin 200 mg capsule rigide Ogni capsula contiene 200 mg di acido pipemidico (come acido pipemidico triidrato 235,63 mg) Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere il paragrafo 6.1. Urotractin 400 mg capsule rigide Ogni capsula contiene 400 mg di acdo pipemidico (come acido pipemidico triidrato 471,25 mg) Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere il paragrafo 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICA Capsule rigide 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1INDICAZIONI TERAPEUTICHE Infezioni delle vie urinarie (cistiti, pieliti, cistopieliti, pielonefriti, uretriti, prostatiti ecc.) sostenute da germi sensibili all'acido pipemidico. 4.2POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE Adulti: la posologia consigliata è di 400 mg (1 capsula da 400 mg 0 2 capsule da 200 mg) due volte al giorno a distanza di 12 ore, preferibilmente dopo i pasti. Come per tutte le terapie delle infezioni delle vie urinarie, se si vuole evitare il rischio di ricadute, è preferibile proseguire il trattamento con Urotractin per almeno 10 giorni. In caso di infezioni croniche o recidivanti, Urotractin può essere assunto anche per lungo tempo senza inconvenienti. Popolazione pediatrica Urotractin non deve essere usato nei bambini (vedere paragrafo 4.3). 4.3CONTROINDICAZIONI • Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti Documento reso disponibile da AIFA il 29/11/2017 _Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei _ _medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione _ _all'immissione in commercio (o titolare AIC)._ elencati al paragrafo 6.1. • Popolazione pediatrica. 4.4AVVERTENZE SPECIALI E PRECAUZIONI DI IMPIEGO Nel corso della Прочитајте комплетан документ