Unoflox 100 mg/ml

Држава: Португал

Језик: Португалски

Извор: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

Купи Сада

Активни састојак:

Enrofloxacina

Доступно од:

SP Veterinária

АТЦ код:

QJ01MA90

INN (Међународно име):

Enrofloxacina

Фармацеутски облик:

Solução injetável

Пут администрације:

Via intramuscular; Via subcutânea; Via intravenosa

Тип рецептора:

MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária

Терапеутска група:

Bovinos; Suínos

Резиме производа:

Intervalo de Segurança: Carne e Vísceras (bovinos) - via SC: 14 dias; via IV: 7 dias; Leite (bovinos) - via SC: 120 horas (5 dias); via IV: 72 horas (3 dias); Carne e Vísceras (suínos) - via IM: 12 dias; ; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 100 ml 1249/01/19DFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 250 ml 1249/01/19DFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 10 unidade(s) - 100 ml 1249/01/19DFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 10 unidade(s) - 250 ml 1249/01/19DFVPT Autorizado Sim

Карактеристике производа

                                DIREÇÃO-GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA – DGAMV
ÚLTIMA REVISÃO DO TEXTO EM 25 DE MARÇO DE 2019
PÁGINA 1 DE 16
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO_ _
DIREÇÃO-GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA – DGAMV
ÚLTIMA REVISÃO DO TEXTO EM 25 DE MARÇO DE 2019
PÁGINA 2 DE 16
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
UNOFLOX 100 mg / ml solução injetável
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada ml contém:
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Enrofloxacina 100 mg
EXCIPIENTES:
n-Butanol
30 mg
Álcool benzílico (E1519) 20 mg
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável.
Solução límpida amarelada.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1.
ESPÉCIES-ALVO
Bovinos e suínos.
4.2.
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Bovinos:
Tratamento
de
infeções
do
aparelho
respiratório
causadas
por
_Histophilus _
_somni_,
_Mannheimia _
_haemolytica, Pasteurella multocida _e _Mycoplasma _spp. sensíveis à
enrofloxacina.
Tratamento de mastites causadas por E. coli, sensíveis à
enrofloxacina.
Suínos:
Tratamento
de
broncopneumonias
bacterianas
causadas
por
_Actinobacillus _
_pleuropneumoniae_,
_Haemophilus parasuis _e _Pasteurella multocida _sensíveis à
enrofloxacina.
4.3.
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar em caso de hipersensibilidade à substância ativa ou
a algum dos excipientes.
Não administrar a animais com perturbações convulsivas com origem
no sistema nervoso central.
Não administrar quando existe compromisso do crescimento das
cartilagens ou lesões no aparelho
músculo-esquelético que envolvam articulações sujeitas a um forte
stress funcional.
Não administrar em casos de resistência conhecida a outras
fluoroquinolonas, pela potencial existência
de resistência cruzada.
4.4.
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Não existem.
4.5.
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para utilização em animais
Deve ser tido em atenção as políticas oficiais e locais no que diz
respeito ao uso de antim
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената