ULTRACAINE D-S FORTE INJECTION Solution

Држава: Канада

Језик: Француски

Извор: Health Canada

Активни састојак:

Épinéphrine; Chlorhydrate d'articaïne

Доступно од:

HANSAMED LIMITED

АТЦ код:

N01BB58

INN (Међународно име):

ARTICAINE, COMBINATIONS

Дозирање:

0.01MG; 40MG

Фармацеутски облик:

Solution

Састав:

Épinéphrine 0.01MG; Chlorhydrate d'articaïne 40MG

Пут администрације:

Bloc/Infiltration

Јединице у пакету:

1.7 ML

Тип рецептора:

Spécialité médicale

Терапеутска област:

LOCAL ANESTHETICS

Резиме производа:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0226661001; AHFS:

Статус ауторизације:

APPROUVÉ

Датум одобрења:

2000-08-02

Карактеристике производа

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
ULTRACAINE D-S INJECTION _ _
(chlorhydrate d’articaïne à 4 % avec épinéphrine à 1:200 000
sous forme de chlorhydrate
d’épinéphrine)
ULTRACAINE D-S FORTE INJECTION_ _
(chlorhydrate d’articaïne à 4 % avec épinéphrine à 1:100 000
sous forme de chlorhydrate
d’épinéphrine)
Solution injectable_ _
Anesthésique local pour usage dentaire
Date de préparation
19 juillet 2000
Fabriqué par :
Sanofi - Aventis Deutschland GmbH
Date de révision :
Frankfurt am Main, Hessen, Allemagne
27 janvier 2014
Importé par :
HANSAmed Limited
2830, chemin Argentia, bureaux 5 - 8
Mississauga, Ontario L5N 8G4
N
o
de contrôle des présentations : 162166
«ULTRACAINE» est une marque déposée de Sanofi-Aventis Deutschland
GmbH.
_Ultracaine D-S, Ultracaine D-S Forte (solution injectable
d’articaïne + épinéphrine) _
_Hansamed Ltd _
_Page 2 sur 22 _
_ _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : INFORMATIONS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
............................................. 3
RÉSUMÉ DES INFORMATIONS SUR LE PRODUIT
.......................................................................
3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
..............................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...........................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................................
6
INTERACTION MÉDICAMENTEUSE
...............................................................................................
7
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
................................................................................................
8
SURDOSAGE
....................................................................................................................................