Држава: Белгија
Језик: Холандски
Извор: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Kaliumgluconaat 4680 mg/15 ml
Melisana SA-NV
A12BA05
Potassium Gluconate
4680 mg/15 ml
Drank
Kaliumgluconaat 312 mg/ml
Oraal gebruik
Potassium Gluconate
CTI-code: 071513-02 - De grootte van de verpakking: 1000 ml - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Vrije aflevering; CTI-code: 071513-01 - De grootte van de verpakking: 200 ml - Commercialisering status: YES - CNK-code: 0134957 - Levering wijze: Vrije aflevering
Gecommercialiseerd: Ja
1961-05-01
Module 1.3.1.3 – BE – NL BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER MELISANA NV Kareelovenlaan 1 B-1140 Brussel ULTRA-K 4680 MG/15 ML DRANK Variation type IA C.I.Z: Addition info LU Pagina 1 van 4 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER ULTRA-K 4680 MG/15 ML DRANK Kaliumgluconaat LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN, WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals beschreven in deze bijsluiter of zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. - Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw apotheker. - Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. - Wordt uw klacht niet minder, of wordt hij zelfs erger? Neem dan contact op met uw arts. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER 1. Wat is Ultra-K 4680 mg/15 ml drank en waarvoor wordt dit middel gebruikt? 2. Wanneer mag u Ultra-K 4680 mg/15 ml drank niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe gebruikt u Ultra-K 4680 mg/15 ml drank? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u Ultra-K 4680 mg/15 ml drank? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAT IS ULTRA-K 4680 MG/15 ML DRANK EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT? Het geneesmiddel behoort bij de groep der kaliumzouten. Het is aangewezen voor het herstellen van kaliumtekort dat voorkomt bij: - een slechte (niet aangepaste) voeding; - chronische diarree; - kaliumverlies door een nierziekte (nierinsufficiëntie). Opmerking: De patiënten die het meest gevoelig zijn voor kaliumtekort zijn diegenen die tezelfdertijd een behandeling met digitalis (geneesmiddel voor het hart) moeten volgen en producten moeten nemen ter bevordering van de urineproductie. 2. WANNEER MAG U ULTRA-K 4680 MG/15 ML DRANK NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG MEE ZIJN? WANNEER MAG U ULTRA-K NIET GEBRUIKEN? - U bent allergisch voor een van de stoffen Прочитајте комплетан документ
Module 1.3.1.1 – BE – NL SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN MELISANA N.V., Kareelovenlaan 1 Av. du Four à Briques, B-1140 Brussel ULTRA-K 4680 MG/15 ML DRANK Variation type IA C.I.Z: Addition info LU Page 1 de 5 SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Ultra-K 4680 mg/15 ml drank 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Kaliumgluconaat 4680 mg/15 ml (= 20 mEq K + ionen). Hulpstoffen met bekend effect: Ultra-K bevat methylparahydroxybenzoaat (E218). Ultra-K bevat 12 mg methylparahydroxybenzoaat (E218) per soeplepel (=15 ml). Ultra-K bevat de kleurstof Cochenille rood (E124). Ultra-K bevat 2,7 mg kleurstof Cochenille rood (E124) per soeplepel (= 15 ml). Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1. 3. FARMACEUTISCHE VORM Drank. 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES Het herstellen van kaliumtekorten van verschillende etiologie. - Vermindering van de toevoer: ondervoeding, chronisch alcoholisme. - Toegenomen verliezen: - via de spijsvertering: braken, chronische diarree, misbruik van laxeermiddelen. - via de nieren: diuretische behandeling (thiaziden, lisdiuretica), primair of secundair hyperaldosteronisme, corticoïdenbehandeling, carbenoxolone behandeling, Cushing syndroom. Opmerking: de meest gevoelige patiënten voor kaliumtekort, zijn voornamelijk deze met hartinsufficiëntie, behandeld met digitalis en thiazide diuretica of met furosemide (verhoogd risico voor digitalis intoxicatie); alsook de cirrhotische patiënt onder diuretische behandeling (risico voor een hepatisch coma). 4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING Dosering 3 tot 4 soeplepels per dag (1 soeplepel = 20 mEq K + ) tot de hypokaliëmie is opgeheven. De dagelijkse behoeften van een normaal persoon liggen tussen 20 tot 50 mEq kalium. _Pediatrische patiënten_ Er zijn geen gegevens beschikbaar. Module 1.3.1.1 – BE – NL SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN MELISANA N.V., Kareelovenlaan 1 Av. du Four à Briques, B-1140 Brussel ULTRA-K 4680 MG/15 ML DRANK Variation type IA C.I.Z: Addition Прочитајте комплетан документ