Tuloxxin 100 mg/ml, injekcinis tirpalas galvijams, kiaulėms ir avims

Country: Литванија

Језик: Литвански

Извор: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Купи Сада

Доступно од:

KRKA d.d., Novo mesto (Slovėnija)

АТЦ код:

QJ01FA94

Фармацеутски облик:

injekcinis tirpalas

Састав:

1 ml yra:
veikliosios (-iųjų) medžiagos (-ų):
tulatromicino 100 mg;

Тип рецептора:

receptinis

Произведен од:

KRKA d.d., Novo mesto (Slovėnija), TAD Pharma GmbH (Vokietija)

Терапеутске индикације:

Galvijai Galvijams, sergantiems galvijų kvėpavimo organų liga (BRD), sukelta jautrių tulatromicinui Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni ir Mycoplasma bovis, gydyti ir metafilaktikai. Prieš naudojant veterinarinį vaistą, būtina įsitikinti, kad grupėje galvijai tikrai serga minėta liga. Sergant infekciniu galvijų keratokonjunktyvitu (IGK), sukeltu jautrių tulatromicinui Moraxella bovis, gydyti. Kiaulės Kiaulėms, sergančioms kiaulių kvėpavimo organų liga (SRD), sukelta jautrių tulatromicinui Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus parasuis ir Bordetella bronchiseptica, gydyti ir metafilaktikai. Prieš naudojant vaistą, būtina įsitikinti, kad grupėje kiaulės tikrai serga minėta liga. Šis veterinarinis vaistas turėtų būti naudojamas tik tuomet, jei tikimasi, kad kiaulėms liga pasireikš per 2–3 dienas. Avys Avims, sergančioms ankstyvų stadijų infekciniu pododermatitu (nagų puviniu), gydyti, kai liga sukelta virulentiškos

Резиме производа:

Išlauka: galvijienai — 22 paros (ir subproduktams.),kiaulienai — 13 parų (ir subproduktams),avienai — 16 parų (ir subproduktams). Pakuotė: LT/2/19/2511/001 Kartoninė dėžutė su vienu 50ml buteliuku.; LT/2/19/2511/002 Kartoninė dėžutė su vienu 100 ml buteliuku.; LT/2/19/2511/003 Kartoninė dėžutė su vienu 250ml buteliuku. Tinkamumo laikas: Veterinarinio vaisto tinkamumo laikas, nepažeidus originalios pakuotės, – 3 metai. Tinkamumo laikas, atidarius pirminę pakuotę, – 28 d.

Карактеристике производа

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Tuloxxin 100 mg/ml, injekcinis tirpalas galvijams, kiaulėms ir avims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 ml yra:
VEIKLIOSIOS (-IŲJŲ) MEDŽIAGOS (-Ų):
tulatromicino 100 mg;
PAGALBINĖS (-IŲ) MEDŽIAGOS (-Ų):
monotioglicerolio 5 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus, bespalvis iki šviesiai gelsvos ar šviesiai rusvos spalvos
tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Galvijai, kiaulės ir avys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Galvijai
Galvijams, sergantiems galvijų kvėpavimo organų liga (BRD), sukelta
jautrių tulatromicinui
_Mannheimia haemolytica_
,
_Pasteurella multocida_
,
_Histophilus somni_
ir
_Mycoplasma bovis_
, gydyti ir
metafilaktikai. Prieš naudojant veterinarinį vaistą, būtina
įsitikinti, kad grupėje galvijai tikrai serga
minėta liga.
Sergant infekciniu galvijų keratokonjunktyvitu (IGK), sukeltu
jautrių tulatromicinui
_Moraxella bovis_
,
gydyti.
Kiaulės
Kiaulėms, sergančioms kiaulių kvėpavimo organų liga (SRD),
sukelta jautrių tulatromicinui
_Actinobacillus pleuropneumoniae_
,
_Pasteurella multocida_
,
_Mycoplasma hyopneumoniae_
,
_Haemophilus _
_parasuis _
ir
_ Bordetella bronchiseptica_
, gydyti ir metafilaktikai. Prieš naudojant vaistą, būtina
įsitikinti,
kad grupėje kiaulės tikrai serga minėta liga. Šis veterinarinis
vaistas turėtų būti naudojamas tik tuomet,
jei tikimasi, kad kiaulėms liga pasireikš per 2–3 dienas.
Avys
Avims, sergančioms ankstyvų stadijų infekciniu pododermatitu (nagų
puviniu), gydyti, kai liga sukelta
virulentiškos
_Dichelobacter nodosus_
ir reikalingas sisteminis gydymas.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui makrolidų grupės
antibiotikams ar bet kuriai iš
pagalbinių medžiagų.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Pasireiškia kryžminis atsparumas ki
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Обавештења о претрази у вези са овим производом