Држава: Данска
Језик: Дански
Извор: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
Ethinylestradiol, LEVONORGESTREL
Orifarm A/S
G03AB03
Ethinylestradiol, LEVONORGESTREL
overtrukne tabletter
Markedsført
2015-02-10
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN TRIREGOL OVERTRUKNE TABLETTER Ethinylestradiol/ levonorgestrel LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER. Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen. Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide. Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor være med at give medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du har. Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4. Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN: 1. VIRKNING OG ANVENDELSE. 2. DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE TRIREGOL 3. SÅDAN SKAL DU TAGE TRIREGOL. 4. BIVIRKNINGER. 5. OPBEVARING. 6. PAKNINGSSTØRRELSER OG YDERLIGERE OPLYSNINGER. 1. VIRKNING OG ANVENDELSE • Triregol er en lavdosis p-pille af kombinationstypen. Den indeholder små doser af de kvindelige hormoner levonorgestrel (et gestagen) og ethinylestradiol (et østrogen). Der er tre forskelige typer tabletter i pakningen, som har forskelligt indhold af hormon. • Triregol forhindrer ægløsning og ændrer slimhinden i livmoderen. Triregol påvirker desuden slimen i livmoderhalsen, så det bliver sværere for sædcellerne at passere. • Du kan tage Triregol til at undgå svangerskab. 2. DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE TRIREGOL Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten. TAG IKKE TRIREGOL • Hvis du er allergisk overfor levonorgestrel eller ethinylestradiol eller et af de øvrige indholdsstoffer i Triregol (angivet i punkt 6). • Hvis du har eller har haft blodprop i lunge, hjerte eller hjernen. • Hvis du har eller har haft hjertekramper (angina pectoris) eller hjerte/karlidelser. • Hvis du har for højt blodtryk. Прочитајте комплетан документ
19. MAJ 2020 PRODUKTRESUMÉ FOR TRIREGOL, OVERTRUKNE TABLETTER (ORIFARM) 0. D.SP.NR. 20924 1. LÆGEMIDLETS NAVN Triregol 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING 6 lyserøde tabletter indeholdende 50 mikrogram levonorgestrel og 30 mikrogram ethinylestradiol. 5 hvide tabletter indeholdende 75 mikrogram levonorgestrel og 40 mikrogram ethinylestradiol. 10 okkerfarvede tabletter indeholdende 125 mikrogram levonorgestrel og 30 mikrogram ethinylestradiol. Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på En tablet indeholder 31,35 mg lactose (som 33 mg lactose monohydrat) og 22 mg saccharose. Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1 3. LÆGEMIDDELFORM Overtrukne tabletter (Orifarm) 4. KLINISKE OPLYSNINGER 4.1 TERAPEUTISKE INDIKATIONER Oral svangerskabsforebyggelse. 4.2 DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE DOSERING Der tages en tablet daglig i 21 fortløbende dage. Hver efterfølgende pakke påbegyndes efter en tabletfri pause på 7 dage, hvorunder der i reglen vil indtræde en pauseblødning. _dk_hum_52872_spc.doc_ _Side 1 af 18_ Denne blødning vil sædvanligvis starte på 2- eller 3.-dagen efter indtagelse af den sidste tablet, og den vil måske ikke være ophørt, før der begyndes på næste pakke. Hvordan påbegyndes anvendelse af Triregol? _Ingen forudgående indtagelse af hormonelle præventionsmidler (inden for den seneste _ _måned)_ Tabletindtagelsen påbegyndes på dag 1 i kvindens naturlige cyklus (dvs. den første dag, hvor kvinden har menstruation). Det er tilladt at påbegynde indtagelsen på dag 2-5, men under den første cyklus tilrådes samtidig anvendelse af barrieremetode i de første 7 dage af tabletindtagelsen. _Ved skift fra et andet kombineret hormonelt præventionsmiddel (p-pille af _ _kombinationstypen, p-ring, p-plaster)_ Kvinden bør starte med Triregol dagen efter, at hun tog den sidste aktive tablet i den foregående blisterpakning med p-piller (eller fjernede p-plasteret eller p-ringen), eller senest dagen efter den normale tabletfrie (eller placebotablet, plasterfri eller ring-fr Прочитајте комплетан документ