Tribrissen Forte Vet. 333+67 mg oralt pulver

Country: Данска

Језик: Дански

Извор: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

Активни састојак:

Sulfadiazin, TRIMETHOPRIM

Доступно од:

Intervet International B.V.

АТЦ код:

QJ01EW10

INN (Међународно име):

Sulfadiazine, TRIMETHOPRIM

Дозирање:

333+67 mg

Фармацеутски облик:

oralt pulver

Терапеутска група:

Svin

Датум одобрења:

2006-04-21

Карактеристике производа

20. NOVEMBER 2017
PRODUKTRESUMÉ
FOR
TRIBRISSEN FORTE VET., ORALT PULVER
0.
D.SP.NR
3089
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Tribrissen Forte Vet.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 g pulver indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Sulfadiazin 333 mg
Trimethoprim 67 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Oralt pulver.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER
Smågrise.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Infektioner forårsaget af sulfonamid-/trimethoprimfølsomme
mikroorganismer.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER
Ingen.
_39067_spc.doc_
_Side 1 af 4_
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER FOR DYRET
Hos nyfødte dyr samt dyr med nedsat lever- og nyrefunktion kan
dosering over længere tid
medføre akkumulation af TMP/sulfadiazin og metabolitter.
Brug af produktet bør baseres på følsomhedstest af bakterier
isoleret fra dyret. Hvis dette
ikke er muligt, bør behandlingen baseres på lokal (regionalt eller
på besætningsniveau)
epidemiologisk information om de pågældende bakteriers følsomhed.
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER FOR PERSONER, DER ADMINISTRERER
LÆGEMIDLET
Ingen.
ANDRE FORSIGTIGHEDSREGLER
Ingen.
4.6
BIVIRKNINGER
Overfølsomhedsreaktioner kan forekomme.
4.7
DRÆGTIGHED, DIEGIVNING ELLER ÆGLÆGNING
Kan anvendes.
4.8
INTERAKTION MED ANDRE LÆGEMIDLER OG ANDRE FORMER FOR INTERAKTION
Ingen.
4.9
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Indtagelse af medicineret foder afhænger af dyrenes kliniske
tilstand. For at opnå den
korrekte dosering, skal koncentrationen af lægemidlet justeres under
hensyntagen hertil.
Enteritis:
7,5 g pulver/100 kg gris (30 mg/kg kropsvægt).
Behandlingen bør strække sig over 5-10 dage.
Nysesyge:
2,5 g pulver/100 kg gris (10 mg/kg kropsvægt).
Behandlingen bør strække sig over 21 dage.
Oralt pulver anvendes opblandet i tørfoder til behandling af enkelte
eller få dyr med klinisk
sygdom.
4.10
OVERDOSERING
Ingen.
4.11
TILBAGEHOLDELSESTID
Slagtning: 15 dage.
5.
FARMAKOLOGISKE EGENSKABER
Farmakoterapeutisk gruppe: Sul