Trevicta (previously Paliperidone Janssen)

Country: Европска Унија

Језик: Енглески

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

paliperidone palmitate

Доступно од:

Janssen-Cilag International NV

АТЦ код:

N05AX13

INN (Међународно име):

paliperidone

Терапеутска група:

Psycholeptics

Терапеутска област:

Schizophrenia

Терапеутске индикације:

Trevicta, a 3 monthly injection, is indicated for the maintenance treatment of schizophrenia in adult patients who are clinically stable on 1 monthly paliperidone palmitate injectable product.

Резиме производа:

Revision: 12

Статус ауторизације:

Authorised

Датум одобрења:

2014-12-05

Информативни летак

                                38
B. PACKAGE LEAFLET
39
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
TREVICTA 175 MG PROLONGED RELEASE SUSPENSION FOR INJECTION
TREVICTA 263 MG PROLONGED RELEASE SUSPENSION FOR INJECTION
TREVICTA 350 MG PROLONGED RELEASE SUSPENSION FOR INJECTION
TREVICTA 525 MG PROLONGED RELEASE SUSPENSION FOR INJECTION
paliperidone
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What TREVICTA is and what it is used for
2.
What you need to know before you use TREVICTA
3.
How to use TREVICTA
4.
Possible side effects
5.
How to store TREVICTA
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT TREVICTA IS AND WHAT IT IS USED FOR
TREVICTA contains the active substance paliperidone which belongs to
the class of antipsychotic
medicines and is used as a maintenance treatment for the symptoms of
schizophrenia in adult patients.
If you have responded well to treatment with paliperidone palmitate
injection given once a month,
your doctor may start treatment with TREVICTA.
Schizophrenia is a disease with “positive” and “negative”
symptoms. Positive means an excess of
symptoms that are not normally present. For example, a person with
schizophrenia may hear voices or
see things that are not there (called hallucinations), believe things
that are not true (called delusions),
or feel unusually suspicious of others. Negative means a lack of
behaviours or feelings that are
normally present. For example, a person with schizophrenia may appear
withdrawn and may not
respond at all emotionally or may have trouble speaking in a clear and
logical way. People with this
disease may also feel depressed, anxious, guilty, or tense.
TREVICTA can help alleviate the symptoms 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
TREVICTA 175 mg prolonged release suspension for injection
TREVICTA 263 mg prolonged release suspension for injection
TREVICTA 350 mg prolonged release suspension for injection
TREVICTA 525 mg prolonged release suspension for injection
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
175 mg prolonged release suspension for injection
Each pre-filled syringe contains 273 mg paliperidone palmitate in 0.88
mL equivalent to 175 mg
paliperidone.
263 mg prolonged release suspension for injection
Each pre-filled syringe contains 410 mg paliperidone palmitate in 1.32
mL equivalent to 263 mg
paliperidone.
350 mg prolonged release suspension for injection
Each pre-filled syringe contains 546 mg paliperidone palmitate in 1.75
mL equivalent to 350 mg
paliperidone.
525 mg prolonged release suspension for injection
Each pre-filled syringe contains 819 mg paliperidone palmitate in 2.63
mL equivalent to 525 mg
paliperidone.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Prolonged release suspension for injection.
The suspension is white to off-white. The suspension is pH neutral
(approximately 7.0).
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
TREVICTA, a 3-monthly injection, is indicated for the maintenance
treatment of schizophrenia in
adult patients who are clinically stable on 1-monthly paliperidone
palmitate injectable product (see
section 5.1).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
Patients who are adequately treated with 1-monthly paliperidone
palmitate injectable (preferably for
four months or more) and do not require dose adjustment may be
switched to 3-monthly paliperidone
palmitate injection.
3
TREVICTA should be initiated in place of the next scheduled dose of
1-monthly paliperidone
palmitate injectable (± 7 days). The TREVICTA dose should be based on
the previous 1-monthly
paliperidone palmitate injectable dose using a 3.5-fold higher dose
shown in the following table:
TREVICTA DOSES FOR PATIENTS 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 23-06-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 23-06-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 23-06-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 23-06-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 23-06-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 23-06-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 23-06-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 23-06-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 23-06-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 23-06-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 23-06-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 15-06-2016
Информативни летак Информативни летак Летонски 23-06-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 23-06-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 23-06-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 23-06-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 23-06-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 23-06-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 23-06-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 23-06-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 23-06-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 23-06-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 15-06-2016
Информативни летак Информативни летак Румунски 23-06-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 23-06-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 23-06-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 23-06-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 15-06-2016
Информативни летак Информативни летак Фински 23-06-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 23-06-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 23-06-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 23-06-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 23-06-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 23-06-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената