TREBON-N 200MG/5ML POWDER FOR ORAL SUSPENSION

Country: Кипар

Језик: Грчки

Извор: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Активни састојак:

ACETYLCYSTEINE

Доступно од:

UNI-PHARMA KLEON TSETIS PHARMACEUTICAL LABORATORIES SA (0000009203) 14th KM NATIONAL ROAD 1, KIFISSIA, GR-145 64

АТЦ код:

R05CB01

INN (Међународно име):

ACETYLCYSTEINE

Дозирање:

200MG/5ML

Фармацеутски облик:

POWDER FOR ORAL SUSPENSION

Састав:

ACETYLCYSTEINE (0000616911) 40MG

Пут администрације:

ORAL USE

Тип рецептора:

Εθνική Διαδικασία

Резиме производа:

Νομικό καθεστώς: Χωρίς Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 1 BOTTLE X 30G POWDER () 1 BOTTLE - Εγκεκριμένο - Χωρίς Ιατρική Συνταγή

Информативни летак

ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
TREBON-N 200 MG/5ML ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΠΌΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ
ΑΚΕΤΥΛΟΚΥΣΤΕΪΝΗ
ΑΚΕΤΥΛΟΚΥΣΤΕΪΝΗ
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
Πρέπει πάντοτε να παίρνετε αυτό το
φάρμακο ακριβώς όπως περιγράφεται στο
παρόν Φύλλο
Οδηγιών Χρήσης ή σύμφωνα με τις
οδηγίες του γιατρού, ή του
φαρμακοποιού σας.

Φυλάξτε αυτό το Φύλλο Οδηγιών Χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Απευθυνθείτε στο φαρμακοποιό σας εάν
χρειαστείτε περισσότερες πληροφορίες
ή συμβουλές.

Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
Φύλλο Οδηγιών Χρήσης. _Βλέπε παράγραφο
4_.

Πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό εάν
δεν αισθάνεστε καλύτερα ή εάν
αισθάνεστε χειρότερα
μετά από 4-5 ημέρες.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το TREBON-N και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν να πάρετε
το TREBON-N
3.
Πώς να πάρετε το TREBON-N
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυ�

Карактеристике производа

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
(S P C)
T
T
R
R
E
E
B
B
O
O
N
N - -
N
N
®
® POWDER FOR ORAL SUSPENSION 200MG/5ML
1.
ΟNOMAΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
TREBON-N

KΌΝΙΣ ΓΙΑ ΠΌΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ 200 MG/5ML.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Η κόνις για πόσιμο εναιώρημα 200 mg/5ml
αφού ανασυσταθεί
σύμφωνα με τις οδηγίες, περιέχει 200 mg
ακετυλοκυστεΐνης σε 5 ml
εναιωρήματος.
Έκδοχο με γνωστή δράση:
Υδροξυβενζοϊκός μεθυλεστέρας του
βενζοϊκού
νατρίου (Ε219), Γλυκόζη.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για πόσιμο εναιώρημα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1.
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Για όλες τις περιεκτικότητες
Για τη ρευστοποίηση των βλεννωδών
εκκρίσεων της αναπνευστικής οδού
σε περιπτώσεις οξειών και χρόνιων
βρογχοπνευμονικών παθήσεων
(βρογχίτιδα,
εμφύσημα,
τραχειοβρογχίτιδα,
χρόνια
ασθματική
βρογχίτιδα).
- 1 -
Εάν απαιτείται, κατά τη διάρκεια
οξειών εξάρσεων των βρογχίτιδων να
χορηγείται ταυτόχρονα κατάλληλο
αντιβιοτικό.
4.2.
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
ΓΙΑ ΤΗ ΡΕΥΣΤΟΠΟΊΗΣΗ ΤΩΝ ΒΛΕΝΝΩΔΏΝ
ΕΚΚΡΊΣΕΩΝ
ΠΑΙΔΙΆ ΗΛΙΚΊΑΣ ΑΠΌ 6-12 ΕΤΏΝ:
200 mg δύο φορές την ημέρα.
ΕΝΉΛΙΚΕΣ ΚΑΙ ΠΑΙΔΙΆ ΗΛΙΚΊΑΣ ΑΠΌ 12 ΕΤΏΝ
ΚΑΙ ΆΝΩ:
200 mg δύο-τρ