TRANSAMINE %5 5 ML 250 MG 10 AMPUL

Country: Турска

Језик: Турски

Извор: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Купи Сада

Активни састојак:

TRANEKSAMIK ASIT

Доступно од:

ACTAVIS

АТЦ код:

B02AA02

INN (Међународно име):

TRANEXAMIC ACID

Тип рецептора:

Normal

Терапеутска област:

150 mg

Статус ауторизације:

Aktif

Датум одобрења:

2013-01-29

Информативни летак

                                 
 
 
1/5 
KULLANMA TALİMATI  
 
TRANSAMİNE

 500 MG FILM TABLET  
AĞIZDAN ALINIR. 
_ _

  _ETKIN MADDE_: Bir film
tablet 500 mg traneksamik asit içerir. 

 
_YARDIMCI  MADDELER_:  Mikrokristalin  selüloz  (Avicel  pH  102),  mısır  nişastası, 
polivinilpirolidon  (povidon),  aerosil  200,  magnezyum  stearat,  hidroksipropil 
metilselüloz, titanyum dioksit, PEG 6000, karnauba mumu, saf su 
 
 
BU  ILACI  KULLANMAYA  BAŞLAMADAN  ÖNCE  BU  KULLANMA  TALİMATINI  DIKKATLICE 
OKUYUNUZ,
ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.  

 
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _

 
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza
veya eczacınıza danışınız.  _

 
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz.  _

 
_Bu  ilacın  kullanımı  sırasında,  doktora  veya  hastaneye  gittiğinizde  doktorunuza  bu _
_ilacı kullandığınızı söyleyiniz. _

 
_Bu  talimatta  yazılanlara  aynen  uyunuz.  İlaç  hakkında  size  önerilen  dozun  dışında _
_YÜKSEK VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız. _
 
 
BU KULLANMA TALIMATINDA: 
 
_1. _
_TRANSAMİNE NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2. _
_TRANSAMİNE KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3. _
_TRANSAMİNE NASIL KULLANILIR? _
_4. _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5. _
_TRANSAMİNE’IN SAKLANMASI _
 
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR. 
 
1. TRANSAMİNE NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? 
 

 
TRANSAMİNE film tablet içinde 500 mg traneksamik
asit bulunur. 

 
TRANSAMİNE,  antifibrinolitik  adı  verilen  ve  pıhtı  oluşumunu  kolaylaştıran  ilaçlar 
grubundandır.  

 
Oval,  bikonveks,  bir  tarafı  çentikli,  beyaz,  kokusuz,  film  kaplı  tabletler  şeklindedir. 
Ambal
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                 
 
1 
KISA ÜRÜN BİLGİSİ 
 
 
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI 
 
TRANSAMİNE 500 mg film tablet 
 
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM 
 
ETKIN MADDE: 
 
 
  
Traneksamik asit 
500.00 mg* 
 
*: % 100 potens üzerinden hesaplanmıştır. 
 
YARDIMCI MADDELER: 
“Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız”. 
 
3. FARMASÖTİK FORM 
 
Film tablet 
Oval, bikonveks, bir tarafı çentikli, beyaz, kokusuz, film
kaplı tabletler. 
 
4. KLİNİK ÖZELLİKLER 
 
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR 
 
Traneksamik asit, özellikle plazminojen aktivatörlerinden zengin veya endokrin etkiler altındaki 
dokularda oluşan kanamalarda ya da travmaları takiben ortaya çıkan lokal veya jeneralize primer 
hiperfibrinolize bağlı hemorajiler ile sekonder
hemoraji riski olan durumlarda endikedir. 
 
Jinekoloji alanında kullanım:  
Primer menoraji, rahim-içi araç (RİA) uygulaması veya gebelikte görülen kanamalar ile servikal 
konizasyon da dahil olmak üzere uterus
veya vajina ameliyatlarından sonraki kanamalar. 
 
Kulak-Burun-Boğaz alanında kullanım:  
Epistaksis ve diğer lokal kanamalar, ameliyat sonrası (örn.
tonsilektomi) kanamalar. 
 
Üroloji alanında kullanım:  
Prostatektomi  ve  diğer  ürogenital  ameliyatlar  sırasında  veya  sonrasındaki  kanamalar,  prostat 
hipertrofisine bağlı hematüri, prostat kanseri ve hemorajik
sistit (radyoterapiye sekonder). 
 
Cerrahi alanında kullanım:  
Göğüs-kalp-damar  cerrahisi,  ortopedik  cerrahi  ve  mide  ameliyatlarındaki  hiperfibrinolitik 
kanamalar. 
 
İç Hastalıkları alanında kullanım:  
Mide  ve  duodenumdaki  erozif  kanamalarda  tedaviye  ek  olarak,  karaciğer  siroz  ve 
kanserlerindeki kanamalar, destrüktif akciğer hastalıklarındaki hemoptizi,
herediter anjiyonörotik 
 
 
2 
ödemi  olan  hastalarda  uzun  döneml
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената