TIYOZID 4 MG TABLET, 20 ADET

Country: Турска

Језик: Турски

Извор: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Активни састојак:

tiyokloşikosid

Доступно од:

NOBEL İLAÇ PAZARLAMA VE SAN. LTD. ŞTİ.

АТЦ код:

M03BX05

INN (Међународно име):

tiyokolsikosid

Датум одобрења:

1970-01-01

Информативни летак

1 | 5
KULLANMA TALİMATI
TİYOZİD 4 MG TABLET
AĞIZ YOLUYLA ALINIR.

_ETKIN MADDE_: Her bir tablet 4 mg Tiyokolşikosid içerir.

_YARDIMCI MADDELER_: Kollidon VA 64, laktoz monohidrat, prejeletanize
nişasta, mikrokristalin
selüloz PH 102, koloidal silikon dioksit, sodyum stearil fumarat._ _
▼
Bu ilaç ek izlemeye tabidir. Bu üçgen yeni güvenlilik bilgisinin
hızlı olarak belirlenmesini
sağlayacaktır. Meydana gelen herhangi bir yan etkiyi raporlayarak
yardımcı olabilirsiniz. Yan
etkilerin nasıl raporlanacağını öğrenmek için 4. Bölümün
sonuna bakabilirsiniz. BU KULLANMA TALIMATIN DA :
_1.TİYOZİD NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2.TİYOZİD’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3.TİYOZİD NASIL KULLANILIR? _
_4.OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5.TİYOZİD’IN SAKLANMASI_
_ _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1.TİYOZİD NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
TİYOZİD, tablet formunda olup 4 mg tiyokolşikosid etkin maddesini
içerir. 20 tabletlik
blister ambalajlarda, sarı renkli, yuvarlak, bombeli, bir yüzü 4
baskılı, çentiksiz tabletlerdir.
TİYOZİD esas olarak kas gevşetici etkinliğe sahiptir. TİYOZİD,
yetişkinlerde ve 16 yaştan
itibaren ergenlerde ani ortaya çıkan omurilik kaynaklı ağrılı
kas kasılmalarının tedavisinde
kullanılır.
2.
TİYOZİD’ I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER
TİYOZİD’I AŞAĞIDAKI DURUMLARDA KULLANMAYINIZ
Eğer:

Kas veya kasların görev yapamaması (kasılamaması) durumu varsa,

Etkin maddeye ya da yardımcı maddelerden herhangi birine aşırı
duyarlılığınız varsa,
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
-
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz._
-
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız._
-
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz._
-
_Bu ilacın kullanımı sırasında

Карактеристике производа

1 | 8
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
▼
Bu ilaç ek izlemeye tabidir. Bu üçgen yeni güvenlilik bilgisinin
hızlı olarak belirlenmesini
sağlayacaktır.
Sağlık
mesleği
mensuplarının
şüpheli
advers
reaksiyonları
TÜFAM’a
bildirmeleri beklenmektedir. Bakınız Bölüm 4.8. Şüpheli advers
reaksiyonların raporlanması.
1.
BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
TİYOZİD 4 mg tablet
2.
KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE
Tiyokolşikosid
4 mg
YARDIMCI MADDELER
Laktoz monohidrat
48.24 mg
Sodyum stearil fumarat 1.2 mg
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
3.
FARMASÖTİK FORM
Tablet
Sarı renkli, yuvarlak, bombeli, bir yüzü 4 baskılı, çentiksiz
tabletler.
4.
KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1.
TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
Yetişkinlerde ve 16 yaştan itibaren adolesanlarda, akut spinal
patolojideki ağrılı kas spazmlarının
tedavisinde endikedir.
4.2.
POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
Ağız yoluyla kullanım içindir.
POZOLOJI
TİYOZİD, yetişkinlerde günde maksimum 16 mg dozunda
kullanılmaktadır.
UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
Önerilen ve günlük maksimum doz, her 12 saatte bir (günde 2 kez) 2
tablet (8 mg) yani bir
günde en fazla 4 tablet (16 mg tiyokolşikosid/gün)’dür.
Önerilen tedavi süresi 5 – 7 gündür, toplam tedavi süresi
ardışık 7 gün ile sınırlıdır.
Önerilen dozların aşılmasından veya uzun süreli kullanımdan
kaçınılmalıdır.
UYGULAMA ŞEKLI:
Sadece ağızdan kullanım içindir.
Tabletler tok karnına su ile alınmalıdır.
Ağız yolu ile uygulamayı takiben diyare ortaya çıkarsa tedaviye
son verilmelidir.
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER:
BÖBREK/KARACIĞER YETMEZLIĞI: TİYOZİD’in böbrek/karaciğer
yetmezliği olan hastalardaki
güvenlilik ve etkililiği incelenmemiştir.
2 | 8
PEDIYATRIK POPÜLASYON:
TİYOZİD, güvenlilik endişeleri nedeniyle çocuklarda ve 16 yaşın
altındaki
adolesanlarda
kullanılmamalıdır (bkz. Bölüm 5.3).
GERIYATRIK POPÜLASYON:
TİYOZİD’in yaşlı hastalardaki güvenilirlik ve etkinliği
incelenmemiştir.
4.3.