TEVA-TRIMEL Suspension

Country: Канада

Језик: Француски

Извор: Health Canada

Активни састојак:

Sulfaméthoxazole; Triméthoprime

Доступно од:

TEVA CANADA LIMITED

АТЦ код:

J01EE01

INN (Међународно име):

SULFAMETHOXAZOLE AND TRIMETHOPRIM

Дозирање:

40MG; 8MG

Фармацеутски облик:

Suspension

Састав:

Sulfaméthoxazole 40MG; Triméthoprime 8MG

Пут администрације:

Orale

Јединице у пакету:

100/400/800ML

Тип рецептора:

Prescription

Терапеутска област:

SULFONAMIDES

Резиме производа:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0208901002; AHFS:

Статус ауторизације:

APPROUVÉ

Датум одобрења:

2014-02-07

Карактеристике производа

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
COMPRENANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT
DESTINÉS AUX PATIENTS
COMPRIMÉS
PR
TEVA-TRIMEL
COMPRIMÉS
PR
TEVA-TRIMEL DS
comprimés de sulfaméthoxazole et de triméthoprime
SUSPENSION ORALE
PR
TEVA-TRIMEL
suspension orale de sulfaméthoxazole et de triméthoprime
ANTIBACTÉRIEN
Teva Canada Limitée
Date de révision :
30 Novopharm Court
Le 2 février 2018
Toronto (Ontario)
M1B 2K9
Nº de contrôle de la présentation :
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
COMPRIMÉS ET SUSPENSION ORALE
PR
TEVA-TRIMEL
(sulfaméthoxazole et triméthoprime)
ANTIBACTÉRIEN
PHARMACOLOGIE CLINIQUE
TEVA-TRIMEL (sulfaméthoxazole et triméthoprime) est un agent
antibactérien qui possède un
spectre d’action étendu. En effet, cet agent contient deux
composés actifs antibactériens – le
sulfaméthoxazole et le triméthoprime – qui agissent de manière
synergique chez plusieurs
espèces de bactéries (figure 1).
FIGURE 1
Le sulfaméthoxazole et le triméthoprime agissent sur la biosynthèse
des acides nucléiques de
manière séquentielle, en deux étapes successives.
_Primo,_
le triméthoprime est un inhibiteur de la
dihydrofolate réductase, l’enzyme responsable de la réduction de
l’acide dihydrofolique en acide
tétrahydrofolique, processus biochimique essentiel à la synthèse
des coenzymes foliques
intervenant dans la biosynthèse de la thymine, des purines, de la
sérine et de la méthionine.
_Secundo,_
le sulfaméthoxazole fait concurrence à l’acide
para-aminobenzoïque, exerçant ainsi son
activité antibactérienne.
Chez la plupart des bactéries pathogènes, les besoins en acide
dihydrofolique sont comblés par
synthèse à partir de l’acide para-aminobenzoïque, de la
ptéridine et de l’acide glutamique. Chez
2
les animaux par contre, l’apport en acide folique ne repose pas sur
la synthèse intracellulaire
mais plutôt sur des sources exogènes.
Dans les circonstances habituelles, cette voie de la biosynthèse des
acides nucléiques n’est pas
totalement bloquée par l’administration de s