TERBINAFINE VIATRIS 250 mg, comprimé

Country: Француска

Језик: Француски

Извор: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Купи Сада

Активни састојак:

terbinafine 250 mg sous forme de : chlorhydrate de terbinafine 281

Доступно од:

VIATRIS SANTE

АТЦ код:

D01BA02.

INN (Међународно име):

terbinafine 250 mg sous forme de : chlorhydrate de terbinafine 281

Дозирање:

250 mg

Фармацеутски облик:

Comprimé

Састав:

pour un comprimé > terbinafine 250 mg sous forme de : chlorhydrate de terbinafine 281,30 mg

Пут администрације:

orale

Јединице у пакету:

plaquette(s) PVC-Aluminium de 14 comprimé(s)

Класа:

Liste II

Тип рецептора:

liste II

Терапеутска област:

ANTIFONGIQUE A USAGE SYSTEMIQUE

Терапеутске индикације:

Classe pharmacothérapeutique : antifongique à usage systémique - code ATC : D01BA02.TERBINAFINE VIATRIS 250 mg, comprimé appartient à une famille de médicaments appelés les antifongiques. Ils agissent en détruisant les champignons microscopiques (maladies appelées mycoses).Dans quels cas TERBINAFINE VIATRIS 250 mg, comprimé est-il utilisé ?Ce médicament est utilisé pour traiter certaines infections provoquées par des champignons de la peau et des ongles.

Резиме производа:

TERBINAFINE (CHLORHYDRATE DE ) 250 mg - LAMISIL 250 mg, comprimé sécable.

Статус ауторизације:

Valide

Датум одобрења:

2004-03-16

Информативни летак

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 31/05/2022
Dénomination du médicament
TERBINAFINE VIATRIS 250 mg, comprimé
Terbinafine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice.
Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que TERBINAFINE VIATRIS 250 mg, comprimé et dans quels
cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
TERBINAFINE VIATRIS 250 mg,
comprimé ?
3. Comment prendre TERBINAFINE VIATRIS 250 mg, comprimé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver TERBINAFINE VIATRIS 250 mg, comprimé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE TERBINAFINE VIATRIS 250 mg, comprimé ET DANS QUELS
CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : antifongique à usage systémique -
code ATC : D01BA02.
TERBINAFINE VIATRIS 250 mg, comprimé appartient à une famille de
médicaments appelés les
antifongiques. Ils agissent en détruisant les champignons
microscopiques (maladies appelées mycoses).
Dans quels cas TERBINAFINE VIATRIS 250 mg, comprimé est-il utilisé ?
Ce médicament est utilisé pour traiter certaines infections
provoquées par des champignons de la peau et des
ongles.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
TERBINAFINE
VIATRIS 250 mg, comprimé ?
Ne prenez jamais TERBINAFINE VIATRIS 250 mg, comprimé :
·
si
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 31/05/2022
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
TERBINAFINE VIATRIS 250 mg, comprimé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Terbinafine...........................................................................................................................
250 mg
Sous forme de chlorhydrate de
terbinafine........................................................................
281,30 mg
Pour un comprimé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé.
La barre de cassure permet seulement de faciliter la prise du
comprimé, elle ne le divise pas en doses égales.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Onychomycoses.
·
Dermatophyties cutanées (notamment dermatophytie de la peau glabre,
kératodermie palmo-plantaire,
intertrigo interdigito-plantaire).
·
Candidoses cutanées, lorsque ces 2 dernières infections ne peuvent
être traitées localement du fait de
l'étendue des lésions ou de la résistance aux traitements
antifongiques habituels.
La terbinafine administrée _per os_ est inefficace dans le
_Pityriasis versicolor _(aussi connu comme le _Tinea _
_versicolor_) et les candidoses vaginales.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Adultes
Un comprimé par jour.
Mode d’administration
·
Voie orale.
·
Les comprimés sont à prendre par voie orale avec de l’eau, de
préférence au cours du repas, et à la même
heure chaque jour.
Durée du traitement
La durée du traitement dépend de l’indication et de la sévérité
de l'infection. Les durées de traitement
habituelles sont les suivantes :
·
Intertrigos des orteils (de type interdigital, plantaire/mocassin) : 2
- 6 semaines.
·
Dermatophyties de la peau glabre, candidoses cutanées ou intertrigos
génitaux ou cruraux : 2 - 4 semaines.
·
Onychomycoses : la durée du traitement est généralement comprise
entre 6 semaines et 3 mois. Un
traitement de 6 semaines pour les onychomycoses des ongles des mains
est génér
                                
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Обавештења о претрази у вези са овим производом

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