Country: Мађарска
Језик: Мађарски
Извор: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
telmizartán
Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.
C09CA07
telmisartan
14x buborékcsomagolásban 15x buborékcsomagolásban 28x buborékcsomagolásban 30x buborékcsomagolásban 56x buborékcsomagolásban 60x
TT
kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek
Kiszerelések: 14 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-21884 / 01 - V - TT - igen; 15 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-21884 / 02 - V - TT - igen; 28 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-21884 / 03 - V - TT - igen; 30 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-21884 / 04 - V - TT - igen; 56 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-21884 / 05 - V - TT - igen; 60 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-21884 / 06 - V - TT - igen; 90 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-21884 / 07 - V - TT - igen; 98 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-21884 / 08 - V - TT - igen; Helyettesíthetőség: Micardis 20 mg tabletta - EU/1/98/090; Telmisartan Actavis 20 mg tabletta - EU/1/10/639; Tolura 20 mg tabletta - EU/1/10/632; TANYDON 20 mg filmtabletta - OGYI-T-21835; Pritor 20 mg tabletta - EU/1/98/089; Kinzalmono 20 mg tabletta - EU/1/98/091; TELMISARTAN EGIS 20 mg filmtabletta - OGYI-T-22261; TELMISARTAN MYLAN 20 mg tabletta - OGYI-T-22312; TELMIZARTÁN FAIR-MED 20 mg tabletta - OGYI-T-22879; Telmisartan Teva 20 mg tabletta - EU/1/09/610; Telmisartan Teva Pharma 20 mg tabletta - EU/1/11/719
Generikus
2011-10-13
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA TELMARK 20 MG FILMTABLETTA TELMARK 40 MG FILMTABLETTA TELMARK 80 MG FILMTABLETTA telmizartán MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MELY AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ. Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez. Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha betegsége tünetei az Önéihez hasonlóak. Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA: 1. Milyen típusú gyógyszer a Telmark és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a Telmark szedése előtt 3. Hogyan kell szedni a Telmark-ot? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell a Telmark-ot tárolni? 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A TELMARK ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? A Telmark az úgynevezett. angiotenzin-II receptor-antagonisták csoportjába tartozó gyógyszer. Az angiotenzin-II az Ön szervezetében termelődő olyan anyag, ami a vérerek szűkületét idézi elő, és ezáltal növeli a vérnyomást. A Telmark gátolja az angiotenzin-II hatását, így az erek ellazulnak, és a vérnyomás csökken. A TELMARK az esszenciális hipertónia (magas vérnyomás) kezelésére használható felnőtteknél. Az „esszenciális” kifejezés azt jelenti, hogy a magas vérnyomást nem valamilyen másik betegség okozza. A magas vérnyomás, amennyiben nem kezelik, számos szervben károsíthatja az ereket, ami esetenként szívrohamhoz, szív- vagy veseelégtelenséghez, szélütés Прочитајте комплетан документ
1. A GYÓGYSZER NEVE TELMARK 20 MG FILMTABLETTA TELMARK 40 MG FILMTABLETTA TELMARK 80 MG FILMTABLETTA 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 20 mg telmizartán filmtablettánként. Segédanyagok: 108,675 mg laktóz (laktóz-monohidrát formájában). 40 mg telmizartán filmtablettánként. Segédanyagok: 217,35 mg laktóz (laktóz-monohidrát formájában). 80 mg telmizartán filmtablettánként. Segédanyagok: 434,70 mg laktóz (laktóz-monohidrát formájában). A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban. 3. GYÓGYSZERFORMA Filmtabletta. Sárga színű, kerek filmtabletta, egyik oldalán „20”, másik oldalán „T” mélynyomású jelöléssel. Sárga színű, hosszúkás filmtabletta, egyik oldalán „40”, másik oldalán „T” mélynyomású jelöléssel. Sárga színű, hosszúkás filmtabletta, egyik oldalán „80”, másik oldalán „T” mélynyomású jelöléssel. 4. KLINIKAI JELLEMZŐK 4.1 TERÁPIÁS JAVALLATOK Hypertonia Esszenciális hypertonia kezelése felnőtteknél. Cardiovascularis prevenció A Cardiovascularis morbiditás csökkentése a következő esetekben: manifeszt atherothrombotikus Cardiovascularis betegség (az anamnézisben szereplő koszorúér-betegség, stroke vagy perifériás artériás betegség) vagy II. típusú diabetes mellitus bizonyított célszerv-károsodással. 4.2 ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS Adagolás Esszenciális hypertonia kezelése: A hatékony dózis általában naponta egyszer 40 mg. A betegek egy részénél azonban már napi 20 mg adása is hatékony lehet. Abban az esetben, ha a vérnyomás nem csökken a kívánt értékre, a telmizartán dózisát maximum naponta egyszer 80 mg-ra lehet növelni. A telmizartán kombinálható tiazid-típusú diuretikumokkal (pl. hidroklortiaziddal), amely növeli a telmizartán vérnyomás csökkentő hatását. A dózis emelésének mérlegelésekor szem előtt kell tartani, hogy a maximális vérnyomáscsökkentő hatás általában a terápia kezdete után 4-8 héttel alakul ki (lásd 5.1 p Прочитајте комплетан документ