Teicoplanin-Evultis 200 mg Polvere e solvente per soluzione iniettabile / per infusione / soluzione orale

Држава: Швајцарска

Језик: Немачки

Извор: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Активни састојак:

teicoplaninum

Доступно од:

Evultis SA

АТЦ код:

J01XA02

INN (Међународно име):

teicoplaninum

Фармацеутски облик:

Polvere e solvente per soluzione iniettabile / per infusione / soluzione orale

Састав:

Praeparatio cryodesiccata: teicoplaninum 200 mg, natrii chloridum, natrii hydroxidum ad pH, pro vitro corresp. natrium 10 mg. Solvens: aqua ad iniectabile 3 ml.

Класа:

A

Терапеутска група:

Synthetika

Терапеутска област:

Infektionskrankheiten

Статус ауторизације:

zugelassen

Датум одобрења:

2009-03-04

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Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Teicoplanin-Evultis, 200/400mg, Pulver und Lösungsmittel zur
Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
oder Lösung zum Einnehmen
Zusammensetzung
Darreichungsform und Wirkstoffmenge pro Einheit
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Dosierung/Anwendung
Kontraindikationen
Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen
Interaktionen
Schwangerschaft, Stillzeit
Wirkung auf die Fahrtüchtigkeit und auf das Bedienen von Maschinen
Unerwünschte Wirkungen
Überdosierung
Eigenschaften/Wirkungen
Pharmakokinetik
Präklinische Daten
Sonstige Hinweise
Zulassungsnummer
Packungen
Zulassungsinhaberin
Stand der Information
ZULASSUNGSINHABERIN
FR
Teicoplanin-Evultis, 200/400mg, Pulver und Lösungsmittel zur
Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
oder Lösung zum Einnehmen
Zusammensetzung
Wirkstoffe
Teicoplaninum (Praeparatio cryodesiccata).
Hilfsstoffe
Natrii chloridum, Natrii hydroxidum (E524),
Teicoplanin - Evultis 200 mg: Eine Durchstechflasche enthält 10 mg
Natrium.
Teicoplanin- Evultis 400 mg: Eine Durchstechflasche enthält 10 mg
Natrium.
Solvens:
Aqua ad injectabile 3 ml
Darreichungsform und Wirkstoffmenge pro Einheit
Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektions-/Infusionslösung oder Lösung zum Einnehmen.
Teicoplaninum (Praeparatio cryodesiccata) 200 mg bzw. 400 mg pro
vitro.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Intravenöse Anwendung (IV); intramuskuläre Anwendung (IM); zum
Einnehmen (PO)
Parenterale Behandlung:
Teicoplanin-Evultis ist bei Erwachsenen und Kindern ab dem
Säuglingsalter zur parenteralen Behandlung
folgender Infektionen angezeigt:
Zur Therapie von Infektionen bei Methicillin- oder
Cephalosporinresistenz, die durch grampositive Erreger
verursacht wurden, sowie bei Penicillin-Allergie und bei Patienten,
die auf Penicilline un