TARTADA 100 MG FİLM KAPLI TABLET , 30 ADET

Држава: Турска

Језик: Турски

Извор: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Активни састојак:

Erlotinib hidroklorür

Доступно од:

WORLD MEDICINE İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

АТЦ код:

L01EB02

INN (Међународно име):

Erlotinib hydrochloride

Датум одобрења:

2022-11-10

Информативни летак

1
KULLANMA TALİMATI
TARTADA 100 MG FILM KAPLI TABLET
AĞIZDAN ALINIR.
_ETKIN MADDE: _
Bir film kaplı tablet 100 mg erlotinibe eşdeğer miktarda 109,28 mg
erlotinib
hidroklorür içerir.
_YARDIMCI _
_MADDELER: _
Tablet
çekirdeği:
laktoz
monohidrat
(inek
sütünden
elde
edilmiştir),
mikrokristalin selüloz, sodyum nişasta
glikolat, magnezyum
stearate,
HPMC, film kaplama
karışımı: Opadry White 03F180011(Titanyumdioksit, hipromelloz,
macrogol).
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1._
_ _
_TARTADA NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2._
_ _
_TARTADA’YI KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3._
_ _
_TARTADA NASIL KULLANILIR? _
_4._
_ _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5._
_ _
_TARTADA'NIN SAKLANMASI _
_ _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1.
TARTADA NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
•
Bir film kaplı tablet 100 mg erlotinibe eşdeğer miktarda 109,28 mg
erlotinib hidroklorür içerir.
Yuvarlak, bikonveks, sarımsı beyaz renkli, tek taraf baskılı (T
100) çentiksiz film kaplı tablet.
30 tablet
içeren ambalajlar halinde bulunur.
•
Antineoplastik ilaçlar adı verilen, tümör hücresinin
bölünmesini ve gelişmesini engelleyen ilaç
grubunun bir üyesidir.
•
Erlotinib içeren TARTADA epidermal büyüme faktör reseptörü
(EGFR) olarak adlandırılan
proteinin aktivitesini engelleyerek kanseri tedavi etmek amacı ile
kullanılan bir ilaçtır. Bu
proteinin kanser hücrelerinin büyümesinde ve yayılmasında rol
oynadığı bilinmektedir.
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
•
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _
•
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
•
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _
•
_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz. _
•
_Bu talimatta yazılan

Карактеристике производа

1
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1.
BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
TARTADA 100 mg film kaplı tablet
2.
KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM ETKIN MADDE:
Bir film kaplı tablet 100 mg erlotinibe eşdeğer miktarda 109,28 mg
erlotinib hidroklorür içerir.
YARDIMCI MADDELER:
Laktoz monohidrat
105,24 mg (inek sütünden elde edilmektedir)
Yardımcı maddeler için Bölüm 6.1’e bakınız.
3.
FARMASÖTİK FORM
Film kaplı tablet.
Yuvarlak, bikonveks, sarımsı beyaz renkli, tek taraf baskılı (T
100) çentiksiz film kaplı tablet
4.
KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1
TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
Küçük hücreli dışı akciğer kanseri (KHDAK):
TARTADA, epidermal büyüme faktörü reseptörü (EGFR) gen exon 19
delesyonu ve/veya exon
21(L858R) mutasyonu akredite bir laboratuvarda gösterilen, metastatik
non-skuamöz küçük
hücreli dışı akciğer kanseri hastalarının birinci basamak
tedavisinde ve yukarıda tanımlanan
mutasyon ve delesyonu olan non-skuamöz küçük hücreli dışı
akciğer
kanseri hastalarında bir
basamak kemoterapi sonu progresyonunda
ikinci basamak tedavisinde progresyona kadar
kullanımı endikedir.
4.2
POZOLOJI
VE
UYGULAMA
ŞEKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
TARTADA tedavisi, antikanser terapilerin kullanımında deneyimli olan
bir hekim tarafından
başlatılmalıdır.
Doktor tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde;
Standart doz:
Küçük Hücreli Dışı Akciğer Kanseri:
2
İleri veya metastatik evre küçük hücreli dışı akciğer kanseri
(KHDAK) olan birinci basamak
kemoterapi almamış hastalarda TARTADA tedavisine başlamadan önce
EGFR mutasyon
testi yapılmalıdır.
Önerilen günlük TARTADA dozu yemeklerden en az bir saat önce veya
en az iki saat sonra
alınmak üzere 150 mg’dır.
UYGULAMA ŞEKLI:
Ağızdan alınır.
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER:
Doz ayarlaması gerektiğinde, dozu 50 mg’lık adımlarla
düşürmeniz tavsiye edilmektedir
(Bkz. Bölüm 4.4)
_. _
_ _
CYP3A4
substratları
ve
düzenleyicileri
ile
eş
zamanlı
kullanımında
doz