TantumGrip sa ukusom crvene pomorandže

Country: Србија

Језик: Српски

Извор: Агенција за лекове и медицинска средства Србије (Agencija za lekove i medicins)

Активни састојак:

парацетамол, fenilefrin

Доступно од:

BONIFAR DOO NOVI BEOGRAD

АТЦ код:

N02BE51

INN (Међународно име):

paracetamol, fenilefrin

Јединице у пакету:

prašak za oralni rastvor; 600mg+10mg; kesica, 10x1kom

Тип рецептора:

BR - Lek se može izdavati i bez recepta

Произведен од:

AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO (A.C.R.A.F.) S.P.A.

Резиме производа:

JKL: 2086925

Статус ауторизације:

REGISTRACIJA

Датум одобрења:

2023-02-07

Информативни летак

1 od 5
UPUTSTVO ZA LEK
TANTUMGRIP
®
SA UKUSOM CRVENE POMORANDŽE, 600 MG/10 MG, PRAŠAK ZA ORALNI RASTVOR
paracetamol/fenilefrin
PAŽLJIVO PROČITAJTE OVO UPUTSTVO, PRE NEGO ŠTO POČNETE DA UZIMATE
OVAJ LEK, JER ONO SADRŽI INFORMACIJE
KOJE SU VAŽNE ZA VAS.
Uvek uzimajte ovaj lek tačno onako kako je navedeno u ovom uputstvu
ili kao što Vam je objasnio Vaš lekar
ili farmaceut.

Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate.

Ako imate dodatnih pitanja ili Vam treba savet, obratite se
farmaceutu.

Ukoliko Vam se javi bilo koje neželjeno dejstvo, obratite se Vašem
lekaru ili farmaceutu. Ovo
uključuje i bilo koje neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom
uputstvu. Vidite odeljak 4.

Ukoliko se ne osećate bolje ili se osećate lošije posle 3 dana,
morate se obratiti svom lekaru.
U OVOM UPUTSTVU PROČITAĆETE:
1.
Šta je lek Tantumgrip sa ukusom crvene pomorandže i čemu je
namenjen
2.
Šta treba da znate pre nego što uzmete lek Tantumgrip sa ukusom
crvene pomorandže
3.
Kako se uzima lek Tantumgrip sa ukusom crvene pomorandže
4.
Moguća neželjena dejstva
5.
Kako čuvati lek Tantumgrip sa ukusom crvene pomorandže
6.
Sadržaj pakovanja i ostale informacije
2 od 5
1. ŠTA JE LEK TANTUMGRIP SA UKUSOM CRVENE POMORANDŽE I ČEMU JE
NAMENJEN
Lek Tantumgrip sa ukusom crvene pomorandže sadrži kombinaciju
aktivnih supstanci, paracetamola i
fenilefrin-hidrohlorida.
PARACETAMOL ublažava bolove, uključujući glavobolju (analgetik) i
snižava povišenu telesnu temperaturu
(antipiretik).
FENILEFRIN-HIDROHLORID je nazalni dekongestiv koji otklanja
zapušenost nosa (nazalnu kongestiju) i olakšava
disanje.
Lek Tantumgrip sa ukusom crvene pomorandže se koristi za ublažavanje
simptoma prehlade i gripa,
uključujući ublažavanje bolova kao što je bol u grlu, glavobolja,
nazalna kongestija i snižavanje povišene
telesne temperature.
Morate se obratiti svom lekaru ukoliko se ne osećate bolje ili se
osećate lošije nakon 3 dana upotrebe leka.
2. ŠTA TREBA DA ZNATE PRE NEGO ŠTO U

Карактеристике производа

1 od 7
SAŽETAK KARAKTERISTIKA LEKA
1. IME LEKA
Tantumgrip
®
sa ukusom crvene pomorandže, 600 mg/10 mg, prašak za oralni rastvor
INN: paracetamol/fenilefrin
2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna kesica (4,1 g) sadrži:
600 mg paracetamola i 10 mg fenilefrin-hidrohlorida (što odgovara 8,2
mg fenilefrina).
Pomoćne supstance sa potvrđenim dejstvom: 2000 mg saharoze, 135,8 mg
natrijuma i 33,25 mg glukoze.
Za listu svih pomoćnih supstanci, videti odeljak 6.1.
3. FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za oralni rastvor.
Žut prašak, nehomogen, lako pokretljiv sa ukusom pomorandže.
4. KLINIČKI PODACI
4.1. TERAPIJSKE INDIKACIJE
Lek Tantumgrip sa ukusom crvene pomorandže indikovan je za
ublažavanje simptoma prehlade i gripa
uključujući ublažavanje bolova kao što je bol u grlu, glavobolja,
nazalna kongestija i snižavanje povišene
telesne temperature.
4.2. DOZIRANJE I NAČIN PRIMENE
Ukoliko se simptomi pogoršaju ili traju duže od 3 dana potrebno je
da se pacijent obrati lekaru.
Doziranje
_Odrasli i deca uzrasta 16 godina i starija:_
Sadržaj jedne kesice rastvoriti u toploj vodi uz mešanje i zasladiti
po ukusu.
Doza se može ponovo primeniti nakon 4-6 sati.
Ne sme se uzeti više od 4 kesice tokom 24 sata.
_Deca mlađa od 16 godina:_
Lek Tantumgrip sa ukusom crvene pomorandže se ne sme primenjivati kod
dece mlađe od 16 godina.
_Stariji pacijenti:_
Nije potrebno prilagođavanje doze kod starijih pacijenata.
Način primene
Oralna primena nakon rastvaranja u vodi.
4.3. KONTRAINDIKACIJE

Preosetljivost na aktivne supstance ili na bilo koju od pomoćnih
supstanci navedenih u odeljku 6.1;

Teške koronarne i kardiovaskularne bolesti;
2 od 7

Hipertenzija;

Hipertireoidizam;

Istovremena primena sa inhibitorima monoaminooksidaze (MAOI) kod
pacijenata koji su na terapiji ili su
u poslednje dve nedelje prekinuli terapiju MAO (videti odeljak 4.5);

Istovremena upotreba sa drugim simpatomimetičkim dekongestivima;

Kod pacijenata sa uvećanjem prostate;

Kod pacijenata sa feohromocitomom.
4.4.