SYVADOX 10 % 100 mg/ml

Country: Бугарска

Језик: Бугарски

Извор: БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

Купи Сада

Активни састојак:

Доксициклин (като доксициклин гиклат)

Доступно од:

Laboratorios SYVA, S.A.U.

АТЦ код:

QJ01AA02

INN (Међународно име):

Doxycycline (as doxycycline hyclate)

Дозирање:

100 mg/ml

Фармацеутски облик:

перорален разтвор

Пут администрације:

перорално приложение

Тип рецептора:

По лекарско предписание

Произведен од:

Laboratorios SYVA, S.A.U.

Терапеутска група:

прасета, птици

Резиме производа:

Карентен срок: месо и вътрешни органи - 7 дни; не се разрешава при птици, чиито яйца са предназначени за консумация от хора

Статус ауторизације:

валидно

Датум одобрења:

2016-12-19

Карактеристике производа

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
SYVADOX 10%
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml съдържа:
Активна субстанция:
Doxycycline (като doxycycline hyclate)
100 mg
Ексципиенти:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Перорален разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Видове животни, за които е
предназначен ВМП
Птици (предназначени за консумация) и
свине.
4.2
Терапевтични показания, определени за
отделните видове животни
Птици
(предназначени
за
консумация):
лечение
на
колибацилоза,
хронична
респираторна
болест (ХРБ) и микоплазмоза, причинени
от чувствителни към доксициклина
микроорганизми.
Свине: лечение на заболявания на
респираторната система, причинени от
чувствителни към
доксициклина микроорганизми.
Основните бактериални патогени,
причиняващи респираторните
заболявания при прасетата са
Pasteurella multocida, Bordеtella bronchiseptica и Mycoplasma
hyopneumoniae. Първите два са
микроорганизми, основни причинители
на атрофичния ринит. Mycoplasma hyopneumoniae и
Pasteurella multocida са свързани с
ензоотичната пневмония при свинете.
При всяко инфекциозно заболяване
е препоръчително бактериологично
п
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената