Suvaxyn Circo+MH RTU

Country: Европска Унија

Језик: Шпански

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

Inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2 ORF2 protein, Inactivated Mycoplasma hyopneumoniae, strain P-5722-3

Доступно од:

Zoetis Belgium SA

АТЦ код:

QI09AL

INN (Међународно име):

Porcine circovirus and porcine enzootic pneumonia vaccine (inactivated)

Терапеутска група:

Cerdos

Терапеутска област:

Inactivado virales y bacterianas inactivadas vacunas

Терапеутске индикације:

Para la inmunización activa de cerdos desde las 3 semanas de edad contra el circovirus porcino tipo 2 (PCV2) para reducir la carga viral en sangre y tejidos linfoides y la excreción fecal causada por la infección con PCV2. Para la inmunización activa de cerdos mayores de 3 semanas contra Mycoplasma hyopneumoniae para reducir las lesiones pulmonares causadas por la infección con M. hyopneumoniae.

Резиме производа:

Revision: 7

Статус ауторизације:

Autorizado

Датум одобрења:

2015-11-06

Информативни летак

                                17
B. PROSPECTO
18
PROSPECTO:
SUVAXYN CIRCO+MH RTU EMULSIÓN INYECTABLE PARA CERDOS
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización y fabricante
responsable de la liberación de los lotes:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BÉLGICA
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Suvaxyn Circo+MH RTU emulsión inyectable para cerdos
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA(S) SUSTANCIA(S)
ACTIVA(S) Y OTRA(S) SUSTANCIA(S)
Cada dosis (2 ml) contiene:
SUSTANCIAS ACTIVAS:
Circovirus porcino recombinante quimérico inactivado tipo 1
expresando la proteína ORF2 del circovirus porcino tipo 2
_Mycoplasma hyopneumoniae_
inactivado, cepa P-5722-3
2,3-12,4 PR*
1,5-3,8 PR*
ADYUVANTES:
Escualano
Poloxámero 401
Polisorbato 80
0,4% (v/v)
0,2% (v/v)
0,032% (v/v)
EXCIPIENTES:
Tiomersal
0,2 mg
*Unidades de potencia relativa determinadas mediante cuantificación
antigénica por ELISA (prueba
de potencia
_in vitro)_
comparado con una vacuna de referencia.
Emulsión blanca homogénea.
4.
INDICACIÓN(ES) DE USO
Para la inmunización activa de cerdos a partir de las 3 semanas de
edad frente al Circovirus Porcino
tipo 2 (PCV2) para reducir la carga viral en sangre y tejidos
linfoides y la excreción fecal asociadas
con la infección por PCV2.
Para la inmunización activa de cerdos a partir de las 3 semanas de
edad frente a
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae_
para reducir las lesiones pulmonares causadas por la infección con
_M.hyopneumoniae_
.
19
Establecimiento de la inmunidad: 3 semanas tras la vacunación.
Duración de la inmunidad: 23 semanas tras la vacunación
5.
CONTRAINDICACIONES
Ninguna.
6.
REACCIONES ADVERSAS
Se observó un aumento transitorio de la temperatura corporal (1 ºC
de media) muy frecuentemente
durante las primeras 24 horas tras la vacunación en pruebas de
laboratorio y de campo. En
determinados
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Suvaxyn Circo+MH RTU emulsión inyectable para cerdos
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada dosis (2 ml) contiene:
SUSTANCIAS ACTIVAS:
Circovirus porcino recombinante quimérico inactivado tipo 1
expresando la proteína ORF2 del circovirus porcino tipo 2
_Mycoplasma hyopneumoniae_
inactivado, cepa P-5722-3
2,3-12,4 PR*
1,5-3,8 PR*
ADYUVANTES:
Escualano
Poloxámero 401
Polisorbato 80
0,4% (v/v)
0,2% (v/v)
0,032% (v/v)
EXCIPIENTES:
Tiomersal
0,2 mg
*Unidades de potencia relativa determinadas mediante cuantificación
antigénica por ELISA (prueba
de potencia
_in vitro)_
comparado con una vacuna de referencia.
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Emulsión inyectable.
Emulsión blanca homogénea.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Cerdos (de engorde).
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Para la inmunización activa de cerdos a partir de las 3 semanas de
edad frente al Circovirus Porcino
tipo 2 (PCV2) para reducir la carga viral en sangre y tejidos
linfoides y la excreción fecal asociadas
con la infección por PCV2.
Para la inmunización activa de cerdos a partir de las 3 semanas de
edad frente a
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae_
para reducir las lesiones pulmonares causadas por la infección con
_M. _
_hyopneumoniae_
.
Establecimiento de la inmunidad: 3 semanas tras la vacunación.
Duración de la inmunidad: 23 semanas tras la vacunación.
3
4.3
CONTRAINDICACIONES
Ninguna.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
Vacunar únicamente animales sanos.
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para su uso en animales
No hay información disponible acerca de la seguridad de esta vacuna
en verracos. No utilizar en
verracos.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el
medicamento veterinario a los
animales
En caso de autoinyección accidental, consulte con un 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 03-11-2021
Информативни летак Информативни летак Чешки 03-11-2021
Информативни летак Информативни летак Дански 03-11-2021
Информативни летак Информативни летак Немачки 03-11-2021
Информативни летак Информативни летак Естонски 03-11-2021
Информативни летак Информативни летак Грчки 03-11-2021
Информативни летак Информативни летак Енглески 03-11-2021
Информативни летак Информативни летак Француски 03-11-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 03-11-2021
Информативни летак Информативни летак Италијански 03-11-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 03-11-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 15-06-2017
Информативни летак Информативни летак Летонски 03-11-2021
Информативни летак Информативни летак Литвански 03-11-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 03-11-2021
Информативни летак Информативни летак Мађарски 03-11-2021
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 03-11-2021
Информативни летак Информативни летак Холандски 03-11-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 03-11-2021
Информативни летак Информативни летак Пољски 03-11-2021
Информативни летак Информативни летак Португалски 03-11-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 03-11-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 15-06-2017
Информативни летак Информативни летак Румунски 03-11-2021
Информативни летак Информативни летак Словачки 03-11-2021
Информативни летак Информативни летак Словеначки 03-11-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 03-11-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 15-06-2017
Информативни летак Информативни летак Фински 03-11-2021
Информативни летак Информативни летак Шведски 03-11-2021
Информативни летак Информативни летак Норвешки 03-11-2021
Информативни летак Информативни летак Исландски 03-11-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 03-11-2021
Информативни летак Информативни летак Хрватски 03-11-2021

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената