SUPRASTIN injekció

Country: Мађарска

Језик: Мађарски

Извор: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Активни састојак:

chloropyramine

Доступно од:

Egis Gyógyszergyár Zrt.

АТЦ код:

R06AC03

INN (Међународно име):

chloropyramine

Класа:

TK

Резиме производа:

Kiszerelések: 5 X 1 ml ampulla - - OGYI-T-03044 / 02 - V - TK - igen

Статус ауторизације:

Generikus

Датум одобрења:

1957-01-01

Информативни летак

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
SUPRASTIN 20 MG/ML OLDATOS INJEKCIÓ
klórpiramin
MIELŐTT BEADJÁK ÖNNEK EZT AZ INJEKCIÓT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Suprastin 20 mg/ml oldatos injekció (a
továbbiakban Suprastin
injekció) és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Suprastin injekció beadása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Suprastin injekciót?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Suprastin injekciót tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A SUPRASTIN INJEKCIÓ ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Suprastin injekció (hatóanyaga klórpiramin) az ún. antihisztamin
típusú gyógyszerekhez tartozik,
ami allergiás reakciók és viszketéssel járó kórképek, mint
például szénanátha, kötőhártyagyulladás,
csalánkiütés, növények vagy vegyianyagok által kiváltott
bőrgyulladás, étel- és gyógyszerallergia vagy
rovarcsípés okozta allergiás tünetek kezelésére szolgál.
Általános túlérzékenységi reakció (anafilaxia)
kezelésére is használatos más gyógyszerekkel együtt.
2.
TUDNIVALÓK A SUPRASTIN INJEKCIÓ BEADÁSA ELŐTT
NEM KAPHAT SUPRASTIN INJEKCIÓT

ha allergiás a klórpiraminra vagy a gy�

Карактеристике производа

1.
A GYÓGYSZER NEVE
SUPRASTIN 20 MG/ML OLDATOS INJEKCIÓ
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
20 mg klórpiramin-hidrokloridot tartalmaz (1 ml) ampullánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
1 ml töltettérfogatú átlátszó, színtelen, steril vizes oldat
injekcióhoz.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Allergiás eredetű kórképek, mint például szezonális rhinitis
allergica, conjunctivitis, urticaria,
dermografizmus, kontakt dermatitis, étel-, és gyógyszerallergia,
rovarcsípés-allergia, valamint
pruritus.
Szisztémás anaphylaxiás reakció, angioedema adjuváns kezelése.
_A készítmény rendelésekor szedatív mellékhatását figyelembe
kell venni._
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
FELNŐTTEKNEK általában naponta 1-2 ampulla im.
_Gyermekek és serdülők_
GYERMEKEKNEK javasolt kezdő adagja
_1-12 hónapos korig:_ ¼ ampulla im.
_1-6 éves korig: _½ ampulla im.
_6-14 éves korig:_ ½-1 ampulla im.
A dózis óvatosan tovább emelhető a beteg reakciója és az
észlelt mellékhatások függvényében, de a
2 MG/TTKG-OT NEM HALADHATJA MEG. Anaphylaxiás shock vagy heveny,
súlyos allergiás reakció esetén
a kezelést óvatos, lassú iv. adagolással célszerű kezdeni,
azután im., majd per os adagolásra áttérni.
_Idős, legyengült betegek:_
Idős, legyengült betegeknek csak fokozott óvatossággal adható a
Suprastin 20 mg/ml oldatos injekció,
mert érzékenyebbek az antihisztaminok bizonyos mellékhatásaira
(szédülés, kábultság,
vérnyomásesés) (lásd 4.4. pont.)
_Májkárosodásban szenvedő betegek: _
Károsodott májfunkciójú betegekben dóziscsökkentésre lehet
szükség, mert májbetegségben a
hatóanyag metabolizmusa csökken.
_Vesekárosodásban szenvedő betegek:_
Vesekárosodásban az adagolás módosítására, dóziscsökkentésre
lehet szükség, mivel a hatóanyag
nagyobbrészt vizelettel választódik ki.
OGYEI/62706/2023
_A KEZELÉS IDŐTARTAMA:_
A kezelés időtartama a tünetek típusát