Држава: Холандија
Језик: Холандски
Извор: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)
SUNITINIBMALAAT 16,71 mg/stuk SAMENSTELLING overeenkomend met ; SUNITINIB 12,5 mg/stuk
SUNITINIBMALAAT 16,71 mg/stuk SAMENSTELLING overeenkomend met ; SUNITINIB 12,5 mg/stuk
Capsule, hard
CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460(i)) ; CROSCARMELLOSE NATRIUM (E 468) ; GELATINE (E 441) ; IJZEROXIDE GEEL (E 172) ; IJZEROXIDE ROOD (E 172) ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; POVIDON K 30 (E 1201) ; PROPYLEENGLYCOL (E 1520) ; SCHELLAK (E 904) ; TITAANDIOXIDE (E 171) ; WITTE INKT, CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460) ; CROSCARMELLOSE NATRIUM (E 468) ; GELATINE (E 441) ; IJZEROXIDE GEEL (E 172) ; IJZEROXIDE ROOD (E 172) ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; POVIDON K 30 (E 1201) ; PROPYLEENGLYCOL (E 1520) ; SCHELLAK (E 904) ; TITAANDIOXIDE (E 171) ; WITTE INKT
Oraal gebruik
1900-01-01
1.3.1 Sunitinib SPC, Labeling and Package Leaflet NL-Netherlands PI_Text006841_2 - Updated: Page 1 of 10 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER SUNITAD 12,5 MG HARDE CAPSULES SUNITAD 25 MG HARDE CAPSULES SUNITAD 50 MG HARDE CAPSULES Sunitinib LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT MEDICIJN GAAT GEBRUIKEN WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. - Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. - Geef dit medicijn niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u. - Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER 1. Wat is SuniTAD en waarvoor wordt dit medicijn gebruikt? 2. Wanneer mag u dit medicijn niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe gebruikt u dit medicijn? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u dit medicijn? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAT IS SUNITAD EN WAARVOOR WORDT DIT MEDICIJN GEBRUIKT? SuniTAD bevat de werkzame stof sunitinib, die een proteïnekinaseremmer is. Het wordt gebruikt bij de behandeling van kanker; het voorkomt de activiteit van een speciale groep van proteïnen waarvan bekend is dat ze een rol spelen in de groei en de verspreiding van kankercellen. Dit medicijn wordt gebruikt om volwassenen met de volgende vormen van kanker te behandelen: - Gastro-intestinale stromatumor (GIST), een vorm van kanker van de maag en de darmen, wanneer imatinib (een ander antikankermedicijn) niet langer werkt of wanneer u imatinib niet kunt gebruiken. - Gemetastaseerd niercelcarcinoom (MRCC), een vorm van nierkanker die zich verspreid heeft naar andere delen van het lichaam. - Neuro-endocriene tumoren van de pancreas (pancreasNET) (tumoren van de hormoonproducerende cellen in de pancreas), die voortgeschreden zijn of die Прочитајте комплетан документ
1.3.1 Sunitinib SPC, Labeling and Package Leaflet NL-Netherlands PI_Text006840_2 - Updated: Page 1 of 34 SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL SuniTAD 12,5 mg harde capsules SuniTAD 25 mg harde capsules SuniTAD 50 mg harde capsules 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Elke harde capsule bevat sunitinibmalaat, overeenkomend met 12,5 mg sunitinib. Elke harde capsule bevat sunitinibmalaat, overeenkomend met 25 mg sunitinib. Elke harde capsule bevat sunitinibmalaat, overeenkomend met 50 mg sunitinib. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1. 3. FARMACEUTISCHE VORM Harde capsule (capsule). 12,5 mg capsule Harde gelatinecapsule met oranje dop en oranje romp, bedrukt met witte opdruk "SNB" en "12.5" op het lichaam. De capsule is gevuld met oranje poeder. Capsulegrootte: 4 (lengte van ongeveer 14 mm). 25 mg capsule Harde gelatinecapsule met karamelkleurige (lichtbruine) dop en oranje romp, bedrukt met witte opdruk “SNB” en “25” op de romp. De capsule is gevuld met oranje poeder. Capsulegrootte: 3 (lengte van ongeveer 16 mm). 50 mg capsule Harde gelatinecapsule met karamelkleurige dop en romp (lichtbruin), bedrukt met zwarte opdruk “SNB” en “50” op de romp. De capsule is gevuld met oranje poeder. Capsulegrootte: 1EL (langwerpig; lengte van ongeveer 20 mm). 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES Gastro-intestinale stromatumor (GIST) SuniTAD is geïndiceerd voor de behandeling van niet operatief te verwijderen en/of gemetastaseerde maligne gastro-intestinale stromatumoren (GIST) bij volwassenen na het falen van behandeling met imatinib als gevolg van resistentie of intolerantie. Gemetastaseerd niercelcarcinoom (MRCC) SuniTAD is geïndiceerd voor de behandeling van gevorderd/gemetastaseerd niercelcarcinoom (MRCC) bij volwassenen. Neuro-endocriene tumoren van de pancreas (pancreasNET) 1.3.1 Sunitinib SPC, Labeling and Package Leaflet NL-Netherlands PI_Text006840_2 - Updated: Page 2 of 34 SuniTAD is geïndiceerd voor de behandeling van niet oper Прочитајте комплетан документ