STOMORGYL 10

Country: Хрватска

Језик: Хрватски

Извор: Ministarstvo poljoprivrede, Uprava za Veterinarstvo i sigurnost hrane

Купи Сада

Активни састојак:

spiramicin; metronidazol

Доступно од:

MERIAL SAS, 29, avenue Tony Garnier, 69007 LYON, FRANCE

АТЦ код:

QJ01RA04

INN (Међународно име):

spiramicin; metronidazole

Фармацеутски облик:

tableta

Тип рецептора:

DA

Произведен од:

DDL ZAGREB d.o.o., Abramovićeva 11, 10000 Zagreb, Hrvatska

Терапеутска група:

pasa

Терапеутска област:

antibakterijski VMP za sustavne infekcije

Статус ауторизације:

Vrijedi

Датум одобрења:

2013-05-20

Карактеристике производа

                                DODATAK
I
SAZETAK
OPISA SVOJSTAVA
STOMORGYI,@
I
O
tableta
KLAS A:
UP
11-322-051
I
4-0
U94
URBROJ: 525-10/1278-14-2
oZujak
/)
/
l,r
y(
t
t16
I.
NAZIVVETERINARSKO-MEDICINSKOGPROIZVODA
STOMORGYL
10,
tableta,
psi
2.
KVALITATIVNI
I KVANTITATI\4\I
SASTAV
I
tableta
sadrZava:
Djelatne
tvari:
Spiramicin
Metronidazol
Pomoine
tvari:
Potpuni
popis
pomo6nih
tvari
vidi
u
odjeljku
6.1.
3.
FARMACEUTSKIOBLIK
Tableta.
750
000
ij.
125
mg
Infekcije
pasa
uzrokovane
aerobnim
i
anaerobnim
bakterijama
osjetljivim
na
kombinaciju
spiramicin-metronidazol,
a
posebno
upare
usne
suprjine:
stomatitrs,
gingivitis,
p"rioaontitrr,
halitosis
(neugodan
zadah
iz
usta),,
pioreja*,
dentarni
apscesi,
sinu"sitil,
irr.tir:,
olr-n.
stijenke
nakon
ozljede
te upala
Zdrijela,
tonzila
i
dr.
*pyo*hoea
-
gnojna
upala
zubnog
periosta
s
progresivnom
nekozom
alveole
i
gubitkom
zuba.
4.3
Kontraindikacije
Ne
primj
enj
ivati
u
pasa
kombinaciju.
4.
4.1
Psi.
4.2
4.4
Nema
srouoncyL@
ro
tableta
KLAS
A:
UP
fi
-32245
I
I
4-O
I
/9
4
URBROJ:
525-l
0/1278-14-2
KLINIdKE
POJE,DINOSTI
Ciljne
vrste
iivotinja
Indikacije
za
primjenu,
navesti
ciljne
vrste
Zivotinja
preosjetljivih
na
metronidazol
ili
spiramicin
tj.
na
njihovu
Posebna
upozorenja
za
svaku
od
ciljnih
vrsta
iivotinja
4.5
Posebne
mjere
opreza
prilikom
primjenu
Posebne
mjere
opreza
prilikom
primjene
na
iivotinjama
Stomorgyl
tablete
ne
smiju
se
lomiti
i
usitnjavati.
Posebne
"mjere
opreza
koje
mora
poduzeti
osoba
koja
primjenjuje
veterinarsko-
medicinski
proizvod
na
Zivotinjama
Nakon
primjene
tabreta
ruke.
i
dijelove
koze
koji
su
dosli
u
dodir
s ovim
veterinarsko_
medicinskim
proizvodom
(vMp)
treba
oprati
vodom.
U
sludaju
p.o.
unosa
trui.i.*tr.uu
potraiiti
savjet/pomoi
lijednika.
ozujak
29ft.
(rL
2116
4.6
Nuspojave
(uiestalost
i
ozbiljnost)
Vrlo
rijetko
psi
mogu
povraiati
u vrijeme
tretmana,
prolazno
oslabe
ili
im
u
serumu
porastu
aktivnosti
jetrenih
enzima.
Ako
se
primijete
nuspojave
VMP
potrebno
je
postupiti
u
skladu
s
dlankom
65.7-,akona
o
veterinarsko-medicinskim
proizvodima
(,,Narodne
novine",
broj
84/08).
4.7
Primjena

                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената