Country: Данска
Језик: Дански
Извор: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
DIAZEPAM
Actavis Group PTC ehf.
N05BA01
diazepam
10 mg/dosis
rektalvæske, opløsning, enkeltdosisbeholder
Markedsført
1978-09-01
1/8 INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN STESOLID 5 MG OG 10 MG REKTALVÆSKE, OPLØSNING enkeltdosisbeholder diazepam LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER. • Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen. • Spørg lægen, eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide. • Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor være med at give lægemidlet til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du har. • Kontakt lægen, eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4. Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN 1. Virkning og anvendelse 2. Det skal du vide, før du begynder at bruge Stesolid 3. Sådan skal du bruge Stesolid 4. Bivirkninger 5. Opbevaring 6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger 1. VIRKNING OG ANVENDELSE Stesolid hører til gruppen af benzodiazepiner. Det har en angstdæmpende, beroligende og muskelafslappende virkning. Du kan bruge Stesolid: • ved visse former for kramper, som f.eks. feberkramper hos børn • som beroligende middel mod angst og uro før undersøgelser eller operation. 2. DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE STESOLID Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten. BRUG IKKE STESOLID, HVIS: • du er allergisk over for diazepam eller et af de øvrige indholdsstoffer i Stesolid (angivet i pkt. 6). • du har en tilstand, der kaldes myastenia gravis, der medfører at musklerne svækkes og let bliver trætte. • du lider af søvnapnø (en søvnforstyrrelse, hvor du har unormale pauser i vejrtrækningen under søvn). • du har alvorlig leversygdom. • du har akut respirationsdepression (langsom og/eller overfladisk vejrtrækning). ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER Прочитајте комплетан документ
11. DECEMBER 2017 PRODUKTRESUMÉ FOR STESOLID, REKTALVÆSKE, OPLØSNING, ENKELTDOSISBEHOLDER 0. D.SP.NR. 02738 1. LÆGEMIDLETS NAVN Stesolid 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING En dosis indeholder 5 mg eller 10 mg diazepam. Hjælpestoffer Benzoesyre (E210) Natriumbenzoat (E211) Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1. 3. LÆGEMIDDELFORM Rektalvæske, opløsning, enkeltdosisbeholder Gul, gennemsigtig tube, indeholdende en klar væske. 4. KLINISKE OPLYSNINGER 4.1 TERAPEUTISKE INDIKATIONER Kramper, herunder feberkramper hos børn. Sedation før undersøgelser og behandlinger. 4.2 DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE Dosering _Børn mellem 1 måned og 1 år_ 5 mg, derefter om nødvendigt 5 mg efter 10 minutter. _Børn 2-11 år_ 5-10 mg, derefter om nødvendigt 5-10 mg efter 10 minutter. _09182_spc.doc_ _Side 1 af 14_ _Børn 12-17 år_ 10-20 mg, derefter om nødvendigt 10-20 mg efter 10 minutter. _Voksne_ 10-20 mg, derefter om nødvendigt 10-20 mg efter 10-15 minutter. _Ældre_ 10 mg, derefter om nødvendigt 10 mg efter 10-15 minutter. Behandlingsvarighed Behandlingsvarigheden bør være så kort som mulig (se pkt. 4.4). Patienten bør revurderes efter højst 4 uger og igen regelmæssigt herefter med henblik på at vurdere behovet for fortsat behandling, især hvis patienten er symptomfri. Behandlingen bør generelt ikke vare længere end 8-12 uger, inklusive nedtrapningsfasen. Det kan i visse tilfælde være nødvendigt at forlænge behandlingen udover den maksimalt anbefalede behandlingstid. Hvis dette er tilfældet, bør dette ikke ske uden revurdering med særlig ekspertise af patientens tilstand. Nedtrapning Behandlingen bør altid nedtrappes gradvist. Patienter, der har fået benzodiazepiner i længere tid, kan have behov for en længere nedtrapningsfase. Særlige populationer Personer i følgende patientgrupper bør kontrolleres regelmæssigt i begyndelsen af behandlingen. Monitorering under behandlingen er vigtig med henblik på at minimere dosis og/eller administrationshyppighed for at undgå overdosis Прочитајте комплетан документ