Country: Швајцарска
Језик: Италијански
Извор: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
atorvastatinum
Viatris Pharma GmbH
C10AA05
atorvastatinum
Compresse rivestite con film
atorvastatinum 40 mg ut atorvastatinum calcicum trihydricum 43.40 mg, calcii carbonas, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 131.22 mg, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 3.24 mg, polysorbatum 80, hydroxypropylcellulosum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 8000, E 171, talcum, simeticonum, polysorbatum 65, methylcellulosum, macrogoli 8 stearas typus I, glyceroli monostearas 40-55, xanthani gummi, acidum benzoicum 0.00024 mg, acidum sorbicum, acidum sulfuricum, cera candelilla, pro compresso obducto.
B
Synthetika
Riduzione della Serumcholesterinkonzentration
zugelassen
1997-11-06
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS PATIENTENINFORMATION Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Informazione destinata ai pazienti Sortis® Che cos'è Sortis e quando si usa? Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento? Quando non si può usare Sortis? Quando è richiesta prudenza nell'uso di Sortis? Si può usare Sortis durante la gravidanza o l'allattamento? Come usare Sortis? Quali effetti collaterali può avere Sortis? Di che altro occorre tener conto? Cosa contiene Sortis? Numero dell'omologazione Dove è ottenibile Sortis? Quali confezioni sono disponibili? Titolare dell'omologazione Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel maggio 2023 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic). Informazione destinata ai pazienti Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di fare uso del medicamento. Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad altre persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute. Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere all'occorrenza. Sortis® Viatris Pharma GmbH Che cos'è Sortis e quando si usa? Su prescrizione medica. Sortis è un medicamento per il trattamento di turbe del metabolismo dei grassi nel caso in cui altre misure terapeutiche (ad es. cambiamento del regime alimentare, esercizio fisico, riduzione del peso corporeo) abbiano effetto insufficiente su pazienti con ·tassi elevati di colesterolo nel sangue, non riconducibili a un'altra malattia; ·tassi elevati di colesterolo e trigliceridi nel sangue; ·tassi elevati di colesterolo nel sangue, dovuti a fattori ereditari. Sortis può anche essere usato per la prevenzione degli incidenti cardiovascolari (ad es. infarto miocardico, angina pectoris, ictus cerebrale). Di che cosa occorre inoltre te Прочитајте комплетан документ
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS FACHINFORMATION Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Sortis® Composizione Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Indicazioni/Possibilità d'impiego Posologia/Impiego Controindicazioni Avvertenze e misure precauzionali Interazioni Gravidanza, allattamento Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine Effetti indesiderati Posologia eccessiva Proprietà/Effetti Farmacocinetica Dati preclinici Altre indicazioni Numero dell'omologazione Confezioni Titolare dell’omologazione Stato dell'informazione Sortis® Viatris Pharma GmbH Composizione Principi attivi Atorvastatinum ut atorvastatinum calcium trihydricum. Sostanze ausiliarie Nucleo delle compresse: calcii carbonas, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum, carmellosum natricum conexum, polysorbatum 80 (ottenuto da mais geneticamente modificato), hydroxypropylcellulosum (E463), magnesii stearas. Film di rivestimento: hydroxypropylmethylcellulosum (E464), macrogolum 8000, titanii dioxidum (E171), talcum, simeticoni emulsio USP. Le compresse rivestite con film da 10 mg, 20 mg e 40 mg contengono inoltre: Cera candelilla. Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Compresse rivestite con film da 10 mg, 20 mg, 40 mg o 80 mg di atorvastatina (come atorvastatina-calcio triidrato). Compressa da 10 mg: compressa rivestita con film di colore bianco e forma ovale con marchia «PD 155» su un lato e «10» sull'altro, senza linea di rottura, non divisibile. Compressa da 20 mg: compressa rivestita con film di colore bianco e forma ovale con marchia «PD 156» su un lato e «2 0» sull'altro, con linea di rottura su entrambi i lati, divisibile. Compressa da 40 mg: compressa rivestita con film di colore bianco e forma ovale con marchia «PD 157» su un lato e «4 0» sull'altro, con linea di rottura Прочитајте комплетан документ