Simvastatine Teva 40 mg Filmtablette

Држава: Белгија

Језик: Немачки

Извор: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Купи Сада

Активни састојак:

Simvastatin

Доступно од:

Teva Pharma Belgium

АТЦ код:

C10AA01

INN (Међународно име):

Simvastatin

Дозирање:

40 mg

Фармацеутски облик:

Filmtablette

Састав:

Simvastatin 40 mg

Пут администрације:

zum Einnehmen

Терапеутска област:

Simvastatin

Резиме производа:

CTI-code: 310877-09 - Packmaß: 98 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 310877-10 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05407003825237 - CNK-code: 2062016 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 310877-11 - Packmaß: 105 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 310877-07 - Packmaß: 84 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 310877-08 - Packmaß: 90 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 310877-05 - Packmaß: 50 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 310877-06 - Packmaß: 60 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 545475-01 - Packmaß: 250 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 310877-03 - Packmaß: 28 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 310877-04 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05407003825220 - CNK-code: 2062008 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 310877-01 - Packmaß: 10 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 310877-12 - Packmaß: 120 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 310877-02 - Packmaß: 20 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Статус ауторизације:

Kommerzialisiert

Информативни летак

                                SimvastatineTeva-BSD-afsl-impl-V68-mrt23.docx
1/9
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
SIMVASTATINE TEVA 20 MG FILMTABLETTEN
SIMVASTATINE TEVA 40 MG FILMTABLETTEN
SIMVASTATINE TEVA 80 MG FILMTABLETTEN
SIMVASTATIN
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt auch
für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben
sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT:
1.
WAS IST SIMVASTATINE TEVA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON SIMVASTATINE TEVA BEACHTEN?
3.
WIE IST SIMVASTATINE TEVA EINZUNEHMEN?
4.
WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
5.
WIE IST SIMVASTATINE TEVA AUFZUBEWAHREN?
6.
INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN
1.
WAS IST SIMVASTATINE TEVA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Simvastatine Teva enthält den Wirkstoff Simvastatin. Simvastatine
Teva ist ein Arzneimittel, das zur
Senkung von Gesamtcholesterin, „schlechtem“ Cholesterin
(LDL-Cholesterin) und fetten Substanzen im
Blut, sogenannte Triglyzeride, angewendet wird. Darüber hinaus
erhöht es die Werte von „gutem“
Cholesterin (HDL-Cholesterin). Simvastatine Teva gehört zur Klasse
von Arzneimitteln, die Statine
genannt werden.
Cholesterin ist eine von verschiedenen Fettarten im Blut. Ihr
Gesamtcholesterin besteht hauptsächlich
aus LDL- und HDL-Cholesterin.
LDL-Cholesterin wird häufig als „schlechtes“ Cholesterin
bezeichnet, da es sich in den Gefäßwänden
von Adern ansammeln kann und dort Beläge (sogenannt
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Француски 28-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 28-09-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 28-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 28-09-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената