SERTRALINE ACCORD 50MG FILM COATED TABLETS

Држава: Кипар

Језик: Грчки

Извор: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Активни састојак:

SERTRALINE HYDROCHLORIDE

Доступно од:

ACCORD HEALTHCARE S.L.U (0000009808) MOLL DE BARCELONA, EDIFICI EST S/N, PLANTA 6, BARCELONA, 08039

АТЦ код:

N06AB06

INN (Међународно име):

SERTRALINE

Дозирање:

50MG

Фармацеутски облик:

FILM COATED TABLETS

Састав:

SERTRALINE HYDROCHLORIDE (8000002128) 50MG

Пут администрације:

ORAL USE

Тип рецептора:

Zero-days MRP

Резиме производа:

Αρ. διαδικασίας: NL/H/3385/001/E/002; Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 28 TABS IN BLISTER(S) () 28 TABLET - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή

Информативни летак

ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
SERTRALINE ACCORD 50 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
SERTRALINE ACCORD 100 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
Σερτραλίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.

Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε
το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα
της ασθένειάς τους είναι ίδια με τα
δικά σας.

Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Sertraline Accord και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Sertraline Accord
3.
Πώς να πάρετε το Sertraline Accord
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Sertraline Accord
6.
Πε

Карактеристике производа

1
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Sertraline Accord 50 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Sertraline Accord 100 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει υδροχλωρική
σερτραλίνη που ισοδυναμεί με 50 mg
σερτραλίνης.
Κάθε δισκίο περιέχει υδροχλωρική
σερτραλίνη που ισοδυναμεί με 100 mg
σερτραλίνης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Για τα δισκία των 50 mg:
Λευκά, αμφίκυρτα, με μορφή καψακίου,
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία,
με
χαραγμένη την ένδειξη «Ι» και «C» στην
κάθε πλευρά της χαραγής στη μία πλευρά
και χωρίς
ένδειξη στην άλλη. Το δισκίο μπορεί να
διαχωριστεί σε δύο ίσες δόσεις.
Το μήκος του δισκίου είναι περίπου 10,5
mm και το πλάτος του περίπου 4,2 mm.
Για τα δισκία των 100 mg:
Λευκά, αμφίκυρτα, με μορφή καψακίου,
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία,
με
χαραγμένη την ένδειξη «IJ» στη μία
πλευρά και χωρίς ένδειξη στην άλλη.
Το μήκος του δισκίου είναι περίπου 13,3
mm και το πλάτος του περίπου 5,2 mm.
4
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Η σερτραλίνη ενδείκνυται για την
θεραπεία:
Των μειζόνων καταθλιπτ�