Septanest adrénalinée 1/200.000 Soluzione iniettabile

Country: Швајцарска

Језик: Италијански

Извор: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Активни састојак:

articaini hydrochloridum, adrenalinum

Доступно од:

Materia Medica Maibach AG

АТЦ код:

N01BB58

INN (Међународно име):

articaini hydrochloridum, adrenalinum

Фармацеутски облик:

Soluzione iniettabile

Састав:

articaini hydrochloridum 40 mg, adrenalinum 0.005 mg ut adrenalini tartras, natrii chloridum, natrii hydroxidum, E 223 0.5 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 0.76 mg.

Класа:

B

Терапеутска група:

Synthetika

Терапеутска област:

Anestetico locale Odontoiatria

Статус ауторизације:

zugelassen

Датум одобрења:

1970-01-01

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Карактеристике производа

Septanest adrénalinée, soluzione iniettabile
Composizione
Principi attivi
Articaini hydrochloridum, adrenalinum (ut adrenalini tartras).
Sostanze ausiliarie
Natrii chloridum, dinatrii edetas, natrii metabisulfis (E223) 500 μg,
natrii hydroxidum, aqua ad
iniectabile.
1 ml di soluzione iniettabile contiene 0,804 mg di sodio.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Soluzione iniettabile (infiltrazione e uso perineurale).
Septanest adrénalinée 1/200.000, soluzione iniettabile
1 ml di soluzione iniettabile contiene 40 mg di articaina cloridrato e
5 g di adrenalina (come adrenalina
tartrato).
Ciascuna cartuccia da 1,7 ml di soluzione iniettabile contiene 68 mg
di articaina cloridrato e 8,5 g di
adrenalina (come adrenalina tartrato).
Septanest adrénalinée 1/100.000, soluzione iniettabile
1 ml di soluzione iniettabile contiene 40 mg di articaina cloridrato e
10 g di adrenalina (come
adrenalina tartrato).
Ciascuna cartuccia da 1,7 ml di soluzione iniettabile contiene 68 mg
di articaina cloridrato e 17 g di
adrenalina (come adrenalina tartrato).
Indicazioni/possibilità d’impiego
Anestesia locale (per infiltrazione e di conduzione) nell’ambito di
procedure odontoiatriche.
Septanest adrénalinée è indicato nei pazienti adulti, adolescenti e
pediatrici di età superiore a 4 anni (o di
peso corporeo superiore a 20 kg).
Posologia/impiego
Questo medicinale deve essere utilizzato esclusivamente da medici o
dentisti con adeguata conoscenza
ed esperienza nella diagnosi e nel trattamento di manifestazioni di
tossicità sistemica, o sotto la loro
supervisione. Prima di indurre l’anestesia regionale con anestetici
locali è necessario garantire la
disponibilità di apparecchiature e farmaci appropriati per la
rianimazione, per assicurare l’immediato
trattamento di eventuali emergenze respiratorie e cardiovascolari. Lo
stato di coscienza del paziente deve
essere monitorato dopo ogni iniezione di anestetico locale.
Posologia
Per tutte le popolazioni deve essere usata la dose efficace p