Европска Унија - Француски - EMA (European Medicines Agency)

therakind (europe) limited - le méthotrexate - arthritis, psoriatic; precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; psoriasis; arthritis, rheumatoid; arthritis - agents antinéoplasiques - dans rhumatologiques et dermatologiques diseasesactive la polyarthrite rhumatoïde chez les patients adultes. polyarthritic formes de active, sévère d'arthrite juvénile idiopathique (aji) chez les adolescents et les enfants âgés de 3 ans et plus lors de la réponse à la non-stéroïdiens anti-inflammatoires non stéroïdiens (ains) a été insuffisante. sévères, le traitement réfractaire, la désactivation de psoriasis qui ne répond pas suffisamment à d'autres formes de traitement telles que la photothérapie, le psoralène et rayonnements ultraviolets a (puva), la thérapie et les rétinoïdes, grave et de l'arthrite psoriasique chez les patients adultes. dans oncologymaintenance le traitement de la leucémie aiguë lymphoblastique (all) chez les adultes, les adolescents et les enfants âgés de 3 ans et plus.

Европска Унија - Француски - EMA (European Medicines Agency)

theramex ireland limited - follitropine alfa - anovulation - les hormones sexuelles et modulateurs du système génital, - chez les adultes womenanovulation (y compris le syndrome des ovaires polykystiques) chez les femmes qui ont été réfractaire au traitement au citrate de clomiphène;la stimulation de multifollicular développement chez les femmes subissant une superovulation pour les technologies de reproduction assistée (art) telles que la fécondation in vitro (fiv), le transfert intratubaire de gamètes et zygote transfert intratubaire;ovaleap en association avec de l'hormone lutéinisante (lh) et de la préparation est recommandée pour la stimulation du développement folliculaire chez les femmes ayant de graves de la lh et de la fsh carence. dans les essais cliniques de ces patients ont été définis par un développement endogène taux de lh niveau < 1. 2 ui/l. chez les adultes menovaleap est indiqué pour la stimulation de la spermatogenèse chez les hommes qui ont acquis ou congénital ou hypogonadisme hypogonadotrope concomitant avec la gonadotrophine chorionique humaine (hcg) thérapie.

Швајцарска - Француски - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

streuli pharma ag - phenobarbitalum - comprimés - phenobarbitalum 50 mg, excipiens pro compresso. - antiepilepticum, sedativum - synthetika

Швајцарска - Француски - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

streuli pharma ag - phenobarbitalum - comprimés - phenobarbitalum 100 mg, excipiens pro compresso. - antiepilepticum, sedativum - synthetika

Швајцарска - Француски - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

streuli pharma ag - phenobarbitalum - comprimés - phenobarbitalum 15 mg, excipiens pro compresso. - antiepilepticum, sedativum - synthetika

Европска Унија - Француски - EMA (European Medicines Agency)

1 a pharma gmbh - rivastigmine - alzheimer disease; dementia; parkinson disease - psychoanaleptics, - traitement symptomatique de la démence d'alzheimer légère à modérément sévère. traitement symptomatique des formes légères à modérément sévères de démence chez les patients atteints de la maladie de parkinson idiopathique.

Европска Унија - Француски - EMA (European Medicines Agency)

hexal ag  - rivastigmine - dementia; alzheimer disease; parkinson disease - psychoanaleptics, - traitement symptomatique de la démence d'alzheimer légère à modérément sévère. traitement symptomatique des formes légères à modérément sévères de démence chez les patients atteints de la maladie de parkinson idiopathique.

Европска Унија - Француски - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - rivastigmine - dementia; alzheimer disease; parkinson disease - psychoanaleptics, - traitement symptomatique de la démence d'alzheimer légère à modérément sévère. traitement symptomatique des formes légères à modérément sévères de démence chez les patients atteints de la maladie de parkinson idiopathique.

Француска - Француски - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ferring sas - gonadoréline (acétate de) 3 - poudre - 3,2 mg - pour un flacon > gonadoréline (acétate de 3,2 mg solvant > pas de substance active. - hormone entrainant la libération de gonadotrophines - classe pharmacothérapeutique : hormone entrainant la libération de gonadotrophines - code atc : h01ca01comment agit ce médicament ?lutrelef est un médicament contenant de la gonadoréline. cette substance est une hormone similaire à une hormone naturellement présente dans le corps humain (la gnrh). la gnrh est une hormone produite par l’hypothalamus (glande située à la base du cerveau). cette hormone a pour rôle de contrôler la production de fsh (l’hormone stimulante du follicule) et de lh (l’hormone lutéinisante) produites par l’hypophyse (autre glande située à la base du cerveau). la fsh et la lh sont des hormones qui aident les organes de la reproduction à fonctionner normalement.selon le taux de gnrh dans le sang, l’hypophyse augmentera ou diminuera la production de fsh ou de lh.la substance active de lutrelef a une action similaire à celle de la gnrh.pour quelle raison votre médecin vous a-t-il prescrit lutrelef ?votre médecin vous a prescrit ce médicament si vous avez des difficultés à avoir des enfants.en effet, votre médecin a identifié chez vous un mauvais fonctionnement de l’hypothalamus. cet organe ne produisant pas assez de gnrh, empêche une ovulation normale. en vous prescrivant ce médicament, le médecin cherche à compenser la production insuffisante et / ou non pulsatile de gnrh par votre organisme.

Европска Унија - Француски - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - rivastigmine - dementia; alzheimer disease; parkinson disease - psychoanaleptics, - traitement symptomatique de la démence d'alzheimer légère à modérément sévère. traitement symptomatique des formes légères à modérément sévères de démence chez les patients atteints de la maladie de parkinson idiopathique.