Мађарска - Мађарски - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

bayer schering pharma ag - a moxifloxacin -

Европска Унија - Мађарски - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - tofacitinib - arthritis, rheumatoid - immunszuppresszánsok - rheumatoid arthritistofacitinib in combination with methotrexate (mtx) is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis (ra) in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (dmards) (see section 5. tofacitinib can be given as monotherapy in case of intolerance to mtx or when treatment with mtx is inappropriate (see sections 4. 4. és 4. sz. psoriatic arthritistofacitinib in combination with mtx is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis (psa) in adult patients who have had an inadequate response or who have been intolerant to a prior disease modifying antirheumatic drug (dmard) therapy (see section 5. ulcerative colitistofacitinib is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis (uc) who have had an inadequate response, lost response, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent (see section 5. tofacitinib is indicated for the treatment of active polyarticular juvenile idiopathic arthritis (rheumatoid factor positive [rf+] or negative [rf-] polyarthritis and extended oligoarthritis), and juvenile psoriatic arthritis (psa) in patients 2 years of age and older, who have responded inadequately to previous therapy with disease modifying antirheumatic drugs (dmards). tofacitinib can be given in combination with methotrexate (mtx) or as monotherapy in case of intolerance to mtx or where continued treatment with mtx is inappropriate. ankylosing spondylitistofacitinib is indicated for the treatment of adult patients with active ankylosing spondylitis (as) who have responded inadequately to conventional therapy.

Европска Унија - Мађарски - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - kapecitabin - stomach neoplasms; breast neoplasms; colonic neoplasms; colorectal neoplasms - kapecitabin - a kapecitabin a iii. stádiumú (dukes-fázisú) vastagbélrák műtétet követő betegek adjuváns kezelésére javallt. capecitabine jelzi a metasztatikus colorectalis rák. capecitabine javallt első vonalbeli kezelés előrehaladott gyomorrák kombinálva egy platina-alapú kezelés. kapecitabinnal kombinációban docetaxel javallt, a betegek kezelése, lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus emlőrákban szenvedő meghibásodása után a citotoxikus kemoterápia. az előző terápianak tartalmaznia kellett egy antraciklin. capecitabine is monoterápiában a kezelés a betegek, lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus emlőrákban szenvedő meghibásodása után a taxánok egy antraciklin tartalmú kemoterápiás kezelés vagy, akinek további antraciklin terápia nem javasolt.

Мађарска - Мађарски - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

fair-med healthcare gmbh - kapecitabin -

Мађарска - Мађарски - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

fair-med healthcare gmbh - kapecitabin -

Мађарска - Мађарски - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

glenmark pharmaceuticals s.r.o. - kapecitabin -

Мађарска - Мађарски - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

glenmark pharmaceuticals s.r.o. - kapecitabin -

Мађарска - Мађарски - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

pharmaswiss ceska republika s.r.o - kapecitabin -

Мађарска - Мађарски - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

pharmaswiss ceska republika s.r.o - kapecitabin -

Мађарска - Мађарски - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

alvogen ipco s.ar.l. - kapecitabin -