Холандија - Холандски - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sandoz b.v. veluwezoom 22 1327 ah almere - amiloride hydrochloride-2-water samenstelling overeenkomend met ; ; amiloride hydrochloride-0-water ; hydrochloorthiazide - tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; natriumzetmeelglycolaat ; siliciumdioxide (e 551), cellulose, microkristallijn (e 460) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; natriumzetmeelglycolaat (e468) ; siliciumdioxide (e 551), - hydrochlorothiazide and potassium-sparing agents

Холандија - Холандски - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ria generics limited the black church, st. mary's place d07 p4ax dublin (ierland) - amiloride hydrochloride-2-water samenstelling overeenkomend met ; ; amiloride hydrochloride-0-water ; hydrochloorthiazide - tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; chinolinegeel (e 104) ; croscarmellose natrium (e 468) ; lactose (hydrate form unknown) (ri) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; natriumchloride ; povidon (e 1201) ; talk (e 553 b) ; zetmeel, gepregelatineerd ; zonnegeel fcf (e 110), - hydrochlorothiazide and potassium-sparing agents

Белгија - Холандски - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

novartis pharma sa-nv - budesonide 200 µg - inhalatiepoeder in harde capsule - 200 µg - budesonide 0.2 mg - budesonide

Холандија - Холандски - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

merck sharp & dohme b.v. - amiloride hydrochloride-2-water samenstelling overeenkomend met ; ; amiloride hydrochloride-0-water ; hydrochloorthiazide - tablet - calciumwaterstoffosfaat 2-water (e 341) ; guar gom (e 412) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; zetmeel, gepregelatineerd ; zonnegeel fcf (e 110), - hydrochlorothiazide and potassium-sparing agents

Белгија - Холандски - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sanofi belgium sa-nv - furosemide 40 mg; amiloridehydrochloride 5 mg - tablet - 5 mg - 40 mg - furosemide 40 mg; amiloridehydrochloride 5 mg - furosemide and potassium-sparing agents

Холандија - Холандски - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

merck sharp & dohme b.v. waarderweg 39 2031 bn haarlem - levend verzwakt varicellavirusvaccin, stam oka geproduceerd in humaan diploïde cellijn mrc5 1350 >= p.f.u./dosis - poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie - dinatriumwaterstoffosfaat 0-water (e 339) ; gelatine, gehydrolyseerd, afkomstig van varken ; kaliumchloride (e 508) ; kaliumdiwaterstoffosfaat 0-water (e 340) ; natriumchloride ; natriumglutamaat 1-water (e 621) ; saccharose ; ureum (e 927b) ; water voor injectie, dinatriumwaterstoffosfaat 0-water (e 339) ; gelatin, hydrolyzed (ri) ; kaliumchloride ; kaliumdiwaterstoffosfaat 0-water (e 340) ; natriumchloride ; natriumglutamaat 1-water (e 621) ; saccharose ; ureum (e 927b) ; water, gezuiverd, - varicella, live attenuated

Европска Унија - Холандски - EMA (European Medicines Agency)

jazz pharmaceuticals ireland limited - daunorubicin hydrochloride, cytarabine - leukemie, myeloïde, acuut - antineoplastische middelen - vyxeos liposomaal is geïndiceerd voor de behandeling van volwassenen met pas gediagnosticeerd, therapie-gerelateerde acute myeloïde leukemie (t-aml) of aml met myelodysplasia-gerelateerde veranderingen (aml-mrc).

Европска Унија - Холандски - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - gilteritinib fumarate - leukemie, myeloïde, acuut - antineoplastische middelen - xospata is geïndiceerd als monotherapie voor de behandeling van volwassen patiënten met recidiverende of refractaire acute myeloïde leukemie (aml) met een flt3-mutatie.

Европска Унија - Холандски - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - bosutinib (als monohydraat) - leukemie, myeloïde - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - bosulif is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met:nieuw gediagnosticeerde chronische fase (cp) philadelphia-chromosoom positieve chronische myeloïde leukemie (ph+ cml). cp, versnelde fase (ap), en blast fase (bp) ph+ cml eerder behandeld met een of meer tyrosine kinase remmer(s) [tki(s) en voor wie imatinib, nilotinib en dasatinib niet worden beschouwd als een passende behandeling opties.

Европска Унија - Холандски - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v.   - decitabine - leukemie, myeloïde - antineoplastische middelen - behandeling van volwassen patiënten met nieuw gediagnosticeerde de novo of secundaire acute myeloïde leukemie (aml), volgens de classificatie van de wereldgezondheidsorganisatie (who), die geen kandidaat zijn voor standaardinductiechemotherapie.